工作。今年9月1日前，凡不符合《上海市盒饭食品卫生管理办法》，未取得特种食品卫生许可证的生产企业，停止向学校供应盒饭。2、严格食品质量安全市场准入制度。 中无过期失效药品。（四）在整治一次性使用无菌医疗器械取得阶段性成效的基础上，全面开展对全市医疗器械生产、经营、使用单位的产品注册情况的专项检查。重点 ...
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生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能；2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能；3．制定 中药饮片的购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规范并监督实施，依法核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量，发布国家药品 ...
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制度改革与投资体制、财税金融体制、社会体制和行政管理体制改革紧密结合起来。进一步理顺和规范政府与企业、政府与社会的关系，规范上下级政府的关系。 临床试用、临床验证审批 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 国家食品药品监管局 151 蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案 《反兴奋剂条例》 ...
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、以次充好、以不合格产品冒充合格产品的违法行为，坚决查处未取得生产许可证或3C认证进行生产以及销售和在经营活动中使用无证产品的违法行为。4．开展 器械流通领域的违法违规行为。继续推进医疗器械生产、经营企业安全信用管理。建立诚信档案，对生产、经营假劣医疗器械或有严重不良行为的，要列入“黑名单”，定期向 ...
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，并予以公布。2、中药饮片生产企业必须严格执行《药品生产质量管理规范》、《四川省中药饮片炮制规范》和《中药饮片炮制管理办法》。①购进中药材，炮制用辅料药 《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件 ...
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器械处负责医疗器械生产、经营企业许可证发放的初审；负责第一类医疗器械产品注册证的核发和第二、三类医疗器械产品注册证的初审；负责组织审查管理医疗器械产品注册 重案要案的审理；负责案件指定管辖的报审。(九)人事教育处制定全市食品药品监督管理人员管理办法及培训规则并组织实施；负责局机关公务员的考核、调配与 ...
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达到50％以上；对全省药品生产企业进行GMP认证的追踪检查，推进中药材生产质量管理规范（GAP）认证；继续深入开展打击制售假劣医疗器械违法犯罪的专项斗争， 管理，规范涉及行政许可、行政审批前置条件的收费，完善收费许可证管理办法。开展对市场不正当价格行为的检查，查处价格欺诈、价格串通、哄抬价格等市场不 ...
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联合申请。同时满足以下条件：(a)企业具有良好的生产经营资质和质量管理体系认证(国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证和经营许可证书、ISO9001及ISO13485认证 企业提供配套经费，配套经费与国拨经费的比例为1：1，项目拟支持的国拨经费控制额为2000万。6．项目支持年限：4-5年。三 ...
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药品供应网、监督网建设，进一步深化小榄镇创建“无假药社区”工作。继续推进药品、医疗器械生产、经营和使用单位的信用体系建设，实行分级监管。 4．在药械使用 涂料、仿真饰品等5类重点终端产品生产企业摸清底数、全覆盖建档，备案的企业标准必须进行复审，属于生产许可证和CCC认证管理的产品必须取证，对2008年 ...
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企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件 力度，及时向社会公开曝光违法、失信的药品、医疗器械生产经营企业，并责令其限期整改。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力，确保人民群众身体 ...
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