麻醉药品经营渠道经营。 二、各级医疗机构可凭麻醉药品印鉴卡到所在地麻醉药品经营单位购买盐酸羟考酮控释片供医疗使用。医疗机构治疗疼痛使用盐酸羟考酮控释 ，应遵循WHO“癌症三阶梯止痛指导原则”。用于非癌症慢性疼痛治疗时，应遵循国家药品监督管理局、卫生部联合下发的《关于芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)增加适应症的 ...
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医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督，检查全市特殊药品监控信息网络运行情况。3．加强中药材、中药饮片使用终端的监督抽验，规范 医疗器械不良反应(事件)监测和再评价。1．推进医疗机构药品规范管理，规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督，提高临床合理用药水平。逐步 ...
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包装材料的注册和再注册；拟定并监督实施本省药品法定标准和中药饮片炮制、医疗单位制剂规范，审批和管理医疗机构配制制剂和省内调剂；承担中药保护品种初审； 许可证；制定保健品生产企业标准，依法核发保健品生产许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械的生产、经营和使用。四、人员编制省 ...
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自治区、直辖市劳动（劳动和社会保障）厅（局）：根据《国务院关于建立城镇职工工本医疗保险制度的决定》（国发〔１９９８〕２２号）和劳动保障部、国家计委、国家 ，先后次序无特别涵义。６．在限制使用范围一栏中标“＊”的药品，各地应对使用该药的临床适应症或医疗机构、医师级别或科别作出限制规定。７．本目录所列药品 ...
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药品，违反操作规程错选麻醉药品、剂量和方式造成不良后果和麻醉过程中，不认真观察病人的病情变化造成不良后果的；十一、医务人员不坚持医疗原则，不见病人乱 事故或事件，由本单位组织人员进行调查处理。乡镇卫生院、村卫生所、联合医疗机构和个体开业医发生医疗事故和事件，由所在县（市、区）卫生行政部门组织调查处理。 ...
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定期报国务院卫生行政部门。第九章 附 则第六十五条 违反毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品管理法规，除另有规定外，按本规定处罚。关联法规： 经营和医疗单位拆开大包装直接暴露空间并重新分成小包装的操作。(七)变相销售：指医疗、科研单位以营利为目的，不凭处方对外销售制剂。(八)调配处方：指药品经营的 ...
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条第十八条新药临床试验或者临床验证，应当在省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省、自治区、直辖市卫生行政部门 犯罪的，依法追究刑事责任。第十章附则第五十五条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签，规定如下（略）。第五十六条本办法 ...
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经药师审核合格后方可生效，医疗机构、药品经营企业可委托符合条件的第三方机构配送。不得在互联网上开具麻醉药品、精神类药品处方以及其他用药风险较高 应当严格按照国家法律法规加强内部各项管理。第二十八条 互联网医院应当建立互联网医疗服务不良事件防范和处置流程，落实个人隐私信息保护措施，加强互联网医院信息平台 ...
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经药师审核合格后方可生效，医疗机构、药品经营企业可委托符合条件的第三方机构配送。不得在互联网上开具麻醉药品、精神类药品处方以及其他用药风险较高 应当严格按照国家法律法规加强内部各项管理。第二十八条 互联网医院应当建立互联网医疗服务不良事件防范和处置流程，落实个人隐私信息保护措施，加强互联网医院信息平台 ...
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经药师审核合格后方可生效，医疗机构、药品经营企业可委托符合条件的第三方机构配送。不得在互联网上开具麻醉药品、精神类药品处方以及其他用药风险较高 应当严格按照国家法律法规加强内部各项管理。第二十八条 互联网医院应当建立互联网医疗服务不良事件防范和处置流程，落实个人隐私信息保护措施，加强互联网医院信息平台 ...
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