了《化妆品行政许可延续技术审评要点》，现予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○一一年四月二十八日 化妆品行政许可延续技术审评要点 第一章总则第一条为 ；产品配方中所申报组分的种类或含量与实际检测结果不符的。国家食品药品监督管理局技术审评机构应当根据审评工作的实际，确定检测结果的误差允许范围。 ...
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工作，保障消费者饮食安全，根据《中央机构编制委员会办公室关于明确中央厨房和甜品站食品安全监管职责有关问题的通知》（中央编办发〔2011〕3号）的相关 许可证》。十二、本通知自下发之日起实施。各省、自治区、直辖市食品药品监管部门可按照本通知要求制定实施细则。 国家食品药品监督管理局二○一一年四月十八日...
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电话：（010）88331496、88331486传真：（010）88363234e-mail：fangyu@nicpbp.org.cn附件：生产企业信息表 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年三月二十三日附件：生产企业信息表 序号 企业名称 生产许可证号 产品名称 产品种类编号 注册证号 年产量 ...
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备案后，按规定售完为止。四、国家局之前发布的《关于进一步加强麻黄素单方制剂监督管理工作的通知》（国药管安〔2000〕268号）和《关于公布麻黄素 安〔2000〕318号）同时废止。附件：药品类易制毒化学品生产企业名单 国家食品药品监督管理局二○一一年三月十七日附件：药品类易制毒化学品生产企业名单 序号 ...
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原料采购、检验和使用等方面的监督检查。对于不符合要求的，责令限期整改。（三）结合辖区保健食品生产企业实际，提出重点监管的保健食品原料名单，实施 以对广大人民群众身体健康和食用安全高度负责的态度，切实加强保健食品原料采购和使用环节的监管，确保保健食品质量安全。 国家食品药品监督管理局二○一一年三月十五日 ...
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（二）动员疫苗生产企业积极参与世界卫生组织疫苗预认证工作；（三）通报《药品生产质量管理规范（2010年修订）》修订情况和实施要求。二、参会人员各 疫苗生产企业名单附件2：世界卫生组织专家调查问卷表附件3：参会回执 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二〇一一年二月二十四日附件1：参加会议的疫苗生产企业 ...
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（国食药监人[2011]60号）局机关各司局、各直属单位：中共国家食品药品监督管理局党组2011年1月26日决定，并征得中央组织部同意，聘任毛振宾为国家食品药品监督管理局投诉举报中心主任（正司级），免去其国家食品药品稽查专员（正司级）、药品安全监管司副司长职务。国家食品药品监督管理局二〇一一 ...
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审评工作，提高保健食品质量安全控制水平，配合《保健食品产品技术要求规范》施行，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品注册申报资料项目要求补充规定》，现予印发，请 应包括准确度、精密度、专属性、线性、范围和耐用性等考察内容，并符合国家有关标准、规范的要求。六、食用量及食用方法（一）食用量及食用方法的 ...
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审评中心应当将拟不批准意见书面通知申请人。申请人如有异议，应当在收到审评 意见书后的20日内提出，并书面说明理由。收到申请人意见后，国家食品药品监督管理局保健食品审评中心组织审评专家对申请人意见和原产品技术审评意见进行 审核，必要时，可以根据申请人的申请，允许申请人在审评会议上答辩。国家食品药品 ...
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国家食品药品监督管理局关于宗云岗任职的通知 国家食品药品监督管理局关于宗云岗任职的通知（国食药监人[2010]491号）国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所：中共国家食品药品监督管理局党组2010年12月12日决定，聘任宗云岗为国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所副所长（试用期一年）。国家 ...
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