,依法严厉查处无证经营药品和其他违法从事药品经营活动。4、继续加强对零售药店处方药销售行为的监督检查,对于明确规定必须凭处方销售的几大类药品如:大容量 并做好处方药销售记录,随时备查。同时要加强2006年1月1日以后零售药店所有处方药凭处方销售的监督检查工作。5、继续加强对药品广告的监督,对非法发布或 ...
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内服与外用的分开。不合格药品、退货药品单独存放,并有明显标识。按照《处方药与非处方药分类管理办法》规定,对外方药和非处方药实行分类管理、分柜存放,并有明显标识及警示语。 (六)按照省药品监督管理局的部署,开展《药品管理法》学习培训。要有学习培训的计划、书籍和学习培训的记录, ...
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库存,降低流通成本。要有效推动药品零售企业的连锁经营,促进连锁药店、普通超市非处方药柜台等保证药品质量、方便居民购药的零售形式的发展。十八、实施医疗机构 保险定点药店试点。参加医疗保险的职工可使用个人帐户的资金,到定点药店购买非处方药,或凭定点医疗机构门诊处方到定点药店购药。要严格考核药品销售从业人员 ...
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监督检查。 第二十条 药品零售企业必须按照国家药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药,并将处方保存二年。 药品零售企业不得经营终止妊娠药品和国家禁止零售 订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。禁止通过互联网方式销售处方药;通过互联网方式销售非处方药的,应当遵守国家相关规定。 禁止非法收购药品。 第四章 ...
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的监督检查。第二十条 药品零售企业必须按照国家药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药,并将处方保存二年。药品零售企业不得经营终止妊娠药品和国家禁止零售的 、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。禁止通过互联网方式销售处方药;通过互联网方式销售非处方药的,应当遵守国家相关规定。禁止非法收购药品。第四章 ...
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连锁门店须接受总部统一配送,不得自行购进药品,确保供药安全、有效。(二)严格按《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的要求,进一步加强对处方药的 应符合国家有关规定,不得进行虚假宣传。四、各区(市)县食品药品监督管理局、高新处要在近期对辖区内存在安全隐患的药品(医疗器械)生产经营企业进行检查,并针对 ...
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修改药品说明书等补充申请的受理并审批;指导药品检验机构的业务工作。(六)医疗器械处组织实施国家有关医疗器械的法律、法规和规章,依法对医疗器械的研制、 处组织实施国家基本药物制度、药品分类管理制度,审核推荐国家基本药物和非处方药;组织实施药品不良反应监测制度,负责药品再评价和淘汰药品的审核工作;监督实施 ...
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知知出院的第二天起生的一切费用,由本人自理。第十五条 参保职工可持定点医院处配处方,凭《结算卡》到定点零售药店购属于基本医疗保险用药范围内的药品。第十六 保办盖章,药店药审核签字后方可售药,并将处方保存2年以上备核查。对外配处方药不得擅自换或政代用。必要时经定点医院开方医师更换或重新签名后,方可售出。 ...
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和执法监督人员证件的管理工作;指导全系统法制建设工作。(三)食品安全协调处组织有关部门拟订食品、保健品、化妆品安全管理的工作规划并监督实施;依法行使食品 处组织实施国家基本药物制度、药品分类管理制度,审核推荐国家基本药物和非处方药;组织实施药品不良反应监测制度,负责药品再评价和淘汰药品的审核工作;监督 ...
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字样。(四)对蛋白同化制剂、肽类激素以外的列入兴奋剂目录的药品单方制剂实行处方药管理,对含有兴奋剂的复方制剂按现行药品分类管理规定执行。二、工作要求( 销售。五是对检查中发现违规经营含兴奋剂药品的批发和零售企业,要依法严处,吊销其药品经营许可证。在开展对非法经营药品活动的打击方面,各级食品药品监管部门 ...
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