环境、浪费资源、不符合产业政策和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量规范(GMP) 或不能正常生 产经营的小药厂。要对医院制剂室 创造条件，建立符合我市实际的医药商品电子交易系统，并利用该系统进行医药商品的委托集中招标采购，将交易行为纳入规范化、公开化的轨道，从制度上杜绝医药商品购销 ...
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工作，会同有关部门对影响农产品质量的生产环境及污染源进行监督管理，对造成农业生态环境污染事故的，依法进行查处；食品药品监管部门负责对食品安全的综合监督、 ，并进行动态管理。为加快推进这项工作，全国三绿工程工作办公室近期将委托有关认证机构对各地“争创绿色市场示范单位”进行“绿色市场认证”，并在通过认证的 ...
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复印件 1 8 职称外语考试合格证复印件或免试证明 1 9 职称计算机考试(考核)合格证复印件或免试证明 1 10 继续教育证书复印件 1 11 从事不同药品领域(研发、生产、经营、检验等)的经历证明原件 1 12 本人专业理论水平的证明材料(单位认定)原件 1 13 反映本人主要业绩的专业技术工作 ...
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。在生产区和化验室内严禁吸烟、编织物、吃食品。(三)企业所有人员应进行药品生产的卫生教育，定期体检，设立保健档案。传染病患者、体表有伤口者、皮肤病 相适应的仪器、设备及实验动物(对于需要使用贵重仪器和技术复杂的分析检验，可以委托专业实验室)。第四十三条生物制品厂的监察室应按照农业部制定的监察制度设置并 ...
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企业和医疗机构中抽取，抽验比例为1：1。（二）委托抽样任务各分局按附表二任务分配数和时间要求完成药品抽样，样品送市药检所检验。要求从辖区内药品经营企业 年国家药品质量公报（第55、56、57、58期）中公布不合格的药品生产、经营和使用单位及在2002年、2003年属全国重点品种中未抽到样品的生产企业 ...
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药品代购，不得以赢利为目的，不得向被委托以外的其他单位销售药品，不得超出委托代购方的诊疗范围和用药目录代购药品。除持有《医疗机构执业许可证》、并经 监督管理部门应勒令其限期纠正，逾期未纠正的，应对代购方以及向其提供药品的生产、经营企业依法予以查处。3、建立农村门诊部以下医疗机构从事药剂技术工作人员培训 ...
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检查。附件：义齿加工应具备的加工设备、常用器械和检验仪器名称（略）深圳市药品监督管理局二○○三年二月十八日广东省义齿加工许可管理办法（试行）第一条为加强义齿 的医疗机构或个人的委托加工义齿。第十二条义齿加工企业应当接受和配合药品监督管理部门的监督检查。第十三条未取得《医疗器械生产企业许可证》进行义齿 ...
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二00三年十月一日起实施。二00三年七月一日国家食品药品监督管理局又下发了《关于实施〈外科植入物生产实施细则〉有关工作的通知》（国食药监械〔2003 器械产品委托另一企业完成的，须报送双方的生产协议、质量保证协议及被委托企业的《医疗器械生产企业许可证》复印件。三、申报材料文本的要求申报材料须按以上顺序 ...
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、数量等具体情况，自行或者委托有销毁能力的单位销毁，不得再次影响食品安全。必要时，食品生产经营者要及时通知当地食品药品监管部门监督销毁。（四） 加强日常监督管理，严厉打击违法违规经营和处置超过保质期食品的违法行为各地食品药品监管部门要不断健全完善监督检查制度，落实属地监管责任，切实加强对超过保质期食品 ...
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计划，部署各项工作，有针对性地制定检查方案，另一方面，组织对辖区内中药制剂生产企业实施全覆盖监督检查，抓好各项工作落实情况，从而确保此次监督检查工作的顺利 的提取物、擅自委托加工提取以及弄虚作假、以次充好、以非药材冒充药材、擅自改变处方、违反生产工艺的，必须依法严处，直至吊销《药品生产许可证》；涉嫌 ...
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