七年十二月二十五日江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理规定第一条 为加强医疗器械日常监督管理,促进医疗器械生产企业自律,推进诚信体系建设,提高监管效能,根据《 (附表2),于季末次月10日前报送江苏省食品药品监督管理局医疗器械处。涉及到须吊销《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》的,应于3个 ...
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信息记录,且未及时纠正、受到行政部门处罚的;严重失信等级:当年有一般失信和严重失信信息记录,且受到行政部门处罚的。第八条 信用等级评定应遵循“合法、 或月度质量风险评估报告;5、药品生产企业年度GMP实施情况和产品质量回顾分析报告。第二十七条 本规定由苏州食品药品监督管理局负责解释,自2007年12月 ...
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各医疗器械经营企业凡从事体外诊断试剂批发的医疗器械经营企业(含二类),请按照安徽省食品药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理局关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》(皖食药监办转[2007]26号)要求,于2007年 ...
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授权及依法委托的相关组织。第四条食品药品监督管理行政执法责任制实行行政首长负责制。各级食品药品监督管理局局长和授权或委托的相关组织的负责人,是本 ;(四)隐瞒伪造证据,执法犯法;(五)滥用职权,打骂、刁难群众,侵犯公民、法人和其他组织的合法权益;(六)利用职权为自己或他人谋取私利;(七)从事与本职工作 ...
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和考核管理办法》,经第165次局务会讨论通过。现印发给你们,请认真组织学习和贯彻执行。我局于2007年6月16日印发的(沪食药监食(2007)433号)同名文件作废。上海市食品药品监督管理局二○○七年十月八日 上海市食品生产经营人员食品安全培训和考核管理办法第一章总则第一条(目的和依据) ...
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对本单位年度工作进行自检自查和自我评价,为迎接省局综合考评做好准备。 黑龙江省食品药品监督管理局二○○七年十一月七日 黑龙江省食品药品监督管理局综合考评市(地)局年度工作 分,无监测记录减1分。 省局部署各项工作完成情况评价 未按要求完成监督抽样任务减0.2分/例,未及时完成省局交办的协查案件减0.1 ...
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局工作人员在行政工作中,要认真贯彻执行党的路线、方针、政策和安徽省食品药品监督管理局,合肥市委、市政府的决定,保证政令畅通;要严格执行国家公务员 会议主持人审定后,办公室提前通知处室主要负责人列席会议。局长办公会议由办公室负责会议组织和记录,并编发会议纪要。会议纪要由局长或局长委托的副局长签发。局长 ...
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,还获得了合肥市先进基层党组织和先进党支部,合肥市整顿和规范市场经济秩序先进单位等20多项表彰。肥东、肥西、长丰县食品药品监督管理局也多次获得省、 全面推进政务提速,推进依法行政工作科学化、制度化、规范化。7.大力加强各级领导班子和人才队伍建设。认真贯彻《党政领导干部选拔任用工作条例》,强化素质,优化 ...
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的不良反应/事件应协助上级主管部门进行调查、分析,并对有关情况进行跟踪监测。药品不良反应监测中心对收到的新的、严重的或群体的不良反应/事件报告,应 疑难、复杂,可能在社会上造成强烈反响的不良反应/事件,应及时向同级人民政府和国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心、卫生部报告。第二十四条省食品 ...
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我省省级罂粟壳定点批发经营企业。罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用。二、省食品药品监督管理局根据全省罂粟壳需求总量,确定省内罂粟壳批发企业的 审查,做出是否批准的决定。批准的企业,由原发证部门在企业或门店的《药品经营许可证》经营范围中注明。四、罂粟壳定点批发企业、需用罂粟壳生产中成药 ...
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