各区县农业委员会（农业和绿化管理局）、食品药品监督管理分局：麻黄碱为人畜共用药品，列入易制毒化学品管理。为进一步加强管理，防止相关产品流入非法渠道，根据《 单位由各区县农委确定，每个区县设一个定点经销单位，并报上海市兽医药政管理办公室备案。各区县定点经销单位必须严格执行有关规定，凭经销、使用卡统一从 ...
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行政部门负责制定免疫规划实施工作方案和年度计划，规范和加强对免疫规划工作的管理；发展改革委负责按照国家统一要求做好免疫规划疫苗和相关物资的储备、调运 或群体性不良反应时应按要求立即报告卫生行政部门和食品药品监督管理部门，涉及疫苗质量的由市食品药品监督管理局负责调查处理。建立完善预防接种异常反应调查和 ...
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注射剂后发生严重不良反应事件，为保障人民群众用药安全，加强对中药注射剂的监督管理，防止在中药注射剂使用中给患者造成伤害，现就医疗机构使用中药注射 的管理，不断提高临床用药水平和用药安全。各级食品药品监督管理部门要按照省食品药品监督管理局关于开展中药注射剂专项监督检查和抽验工作的通知精神，依法加强对中药 ...
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同化制剂、肽类激素，应当说明供应对象并提交进口国政府主管部门的相关证明文件等资料，经省级食品药品监督管理部门批准，发给出口准许证。未经许可不得出口。请各有关单位严格执行上述规定。对药品生产、经营企业违法违规生产经营蛋白同化制剂、肽类激素的，我局将没收非法生产、经营所得， ...
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和显示温度状况的冷藏运输车及应急发电机组等设施设备。二、上述企业在提交变更《药品经营许可证》申请材料时，应同时提交经营生物制品所需的主要设施设备目录，经 设施设备的配置也必须符合《江西省开办药品经营企业暂行办法》的要求。四、各级食品药品监督管理部门要切实加强辖区内药品批发、零售连锁企业生物制品的购进、 ...
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的问题(一)有下列情况之一的暂不予换证1、因违法违规生产制剂已被(食品)药品监督管理部门立案调查，尚未结案的，或已做出行政处罚决定，尚未履行处罚的； ，违者按无证生产论处。(三)各市(区)局要启用新编制的'医疗机构制剂许可证信息管理系统'软件，并确定专人参加省局的培训，培训时间另行确定。换证工作结束后 ...
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各区(县)食品药品监督管理分局：最近本市凭处方销售抗菌药物的政策执行情况显示，广大市民和零售药店的态度是积极的，为进一步促进抗菌药物的合理使用，保障 物的不良习惯。今年下半年，还要继续广泛开展安全用药、合理用药的宣传，继续做好药品不良反应监测工作。要指导和帮助市民了解和掌握安全用药、合理用药的知识， ...
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，制定本办法。一、超声诊断仪、染色体检测等具有?胎儿性别鉴定功能的设备的管理?关联法规：地方政府规章（1）条第二条医疗保健机构(含个体诊所、民营 至少保存三年。?第二十二条县级以上人口和计划生育行政部门、卫生行政部门、食品药品监督管理部门应当依据各自法定职责对辖区内计划生育技术服务机构、医疗保健机构和 ...
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食药监法(2005)207号)，并征求各省(区、市)食品药品监督管理部门意见，我局制定了《疫苗经营监督管理意见》，现印发给你们，请遵照执行。 国家 ，方可开展经营业务。 二、疫苗批发企业应有2名以上专业技术人员从事疫苗质量管理工作。专业技术人员应有预防医学、药学、微生物学、或医学等专业本科以上(含本科 ...
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加工而成的生面制品。第三条 县以上质量技术监督部门、卫生行政部门、工商行政管理部门、食品药品监督管理部门依照国务院和省政府职能划分，在各自职责范围内 手续，发给营业执照；(三)申请人持卫生许可证、营业执照、组织机构代码证和产品质量监督检验报告等资料到当地质监部门备案。第五条 企业生产加工场所应符合下列 ...
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