时，应提交下列资料：1．非药品类易制毒化学品品种、产量、销售量等情况的备案申请书（原件1份）；2．易制毒化学品管理制度，包括易制毒化学品销售管理制度 副本（复印件1份，验原件）。属于危险化学品生产单位的，应提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证（复印件1份，验原件），无需提交上述第4项 ...
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进行备案时，应当提交下列资料：1．非药品类易制毒化学品品种、产量、销售量等情况的备案申请书（一式三份）；2．易制毒化学品管理制度；3．产品包装说明和使用说明书；4．工商营业执照副本（复印件）。属于危险化学品生产单位的，还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证（复印件 ...
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以及一般信息的发布。第六条各区（市）和市食品药品安全协调委员会各成员单位要建立健全食品安全管理制度和信息员队伍，确保有相当数量的信息联络员，负责本辖区 维护社会稳定，维护消费者的利益和企业的合法权益。第十四条对涉及多部门交叉管理、内容冲突或重复的信息，由市食品药品安全协调委员会办公室组织有关部门对信息 ...
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，各县（市、区）人民政府，省政府各部门、各直属机构，各大企业，各高等院校：《山东省药品使用条例》、《山东省南水北调工程沿线区域水污染防治条例》已经省十届 。运输、储存危险化学品的，按照国务院《危险化学品安全管理条例》有关规定执行。第三十六条实行河道底泥清淤疏浚制度。河道底泥对调水水质产生较大影响的， ...
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给你们，请认真贯彻执行。二○○四年五月十二日江苏省食品放心工程实施方案省食品药品监管局省经贸委省卫生厅省农林厅省公安厅省教育厅省工商局省质监局省粮食局省 死角，逐步形成“职能清晰、权责明确、分工负责、协同配合”的食品安全监督管理网络体系。2．进一步完善食品质量安全管理制度。农林、质监等部门对农产品质量 ...
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水平贯彻落实党的十七大提出的“要建设覆盖城乡居民的药品供应保障体系，保证群众基本用药，确保食品药品安全”的战略要求，以人民的利益为核心，着力解决“为 。（二）建设广告发布企业诚信体系。认真落实《药品医疗器械保健食品广告发布企业信用管理办法》，及时总结经验，把“违法广告黑名单制度”作为打击违法发布广告的 ...
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。要针对本辖区药品安全生产工作的重点、难点和隐患点，加强药品（医疗器械）生产和质量安全监管，组织力量深入重点企业进行督促检查。二、各企业要严格管理，企业 ）驻店药师在营业时间内必须在职在岗，为群众提供用药指导，认真抓好处方审核制度的落实。（五）配备满足消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应药品。（ ...
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监督管理部门。（二）各市局要加大中药注射液生产的监督管理力度，要结合正在开展的注射剂处方和工艺核查等项工作，针对上述关键环节，再次进行现场核查， 反应监测工作在药品安全监管中的作用，切实加强对药品不良反应报告的分析评价力度，指导临床合理用药和为监管工作提供技术支撑。要定期对我省药品生产企业品种不良反应 ...
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中必须涵盖和强调《承诺书》参考样本的内容。四、积极鼓励企业通过多种形式同时向社会作做出药品质量安全承诺，接受社会监督。五、各地对在落实本项工作中 停止销售，告知消费者停止使用，主动召回产品，并向药品监管部门报告。八、主动接受并积极配合药品监管部门的监督和管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。如违反 ...
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质量体系运行情况的自查。对辖区内有投诉、举报、存在安全隐患、列入重点监管品种目录的医疗器械生产企业进行重点实地检查，同时调查医疗器械委托生产情况。（三 违规经营行为，加大对群众投诉多和具有潜在质量隐患的药品、医疗器械质量的监督抽验，认真落实药品分类管理制度，加强对处方药销售监管措施。开展对重点监管品种 ...
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