依据：《中华人民共和国税收征收管理法》(四)备案5项1、纳税人财务、会计制度及纳税人、纳税扣缴义务人的计算机记帐资料依据：《中华人民共和国税收征收管理法 6、药品经营企业许可依据：《中华人民共和国药品管理法》7、医疗制剂品种许可依据：卫生部《医院药剂管理办法》(二)核准8项1、消毒剂、消毒器械、一次性 ...
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和标准化包装标志，实行购销索证、索票及上市食品销售台账和质量追究制度。此项工作由省质量技术监督局、卫生厅、工商局抓好实施。3.对食品生产、经营 一批制假售假黑窝点，药品、医疗器械市场秩序明显改善。(二)地级城市零售连锁企业和中型零售企业达到药品分类管理要求；一半以上药品生产企业和大中型药品批发、零售 ...
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缺乏，技术水平不高，服务没有到位。加上没有与国内外医疗维修单位的横向联系，沟通不够，因此，我市医疗器械的维修保养问题，始终没有得到很好的解决。针对 调入此类人员。而且要做到逐步分流，减员增效。逐步实现医疗设备维修保养服务社会化。二、完善医疗设备管理制度。各医疗卫生单位目前还保留的设备科要明确科室职责和 ...
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出国(境)的审核和报批工作；负责实施执业药师考试注册管理制度。(二)政策法规处。负责草拟本市药品、医疗器械、保健品、化妆品法规、规章、政策并监督实施； 国家标准、行业标准、注册标准；监督实施医疗器械研究、生产、流通、使用质量管理规范；承办对医疗器械生产和经营企业申办许可证(备案表)的初审；依法核发一类 ...
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、饭店、餐馆、酒楼、饮食店及食品添加剂生产企业等的监督检查，推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品生产经营企业食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督 制假售假的后台和保护伞，坚决铲除制售假劣药品、医疗器械违法犯罪的根源。进一步加强卫生、工商行政管理、物价、质量技术监督、公安等部门的联合执法工作，并 ...
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安全监管职能，在28大类食品中全面推行食品质量安全市场准入制度。加强药品市场监管，严厉打击制售假劣药品和医疗器械违法活动。整治的重点区域是农村和城乡结合部 ，确保一方平安。一是要加强农资市场的日常监管，落实源头管理和审批登记管理，完善档案和标签管理，推进诚信体系建设；二是要建立健全农资案件举报投诉和 ...
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业务，实行审批内容、法律依据、办理程序、办事条件、承诺时限、收费标准公开制度。一般事项即时办理，复杂事项前审后批承诺办理，涉及多部门事项联合 临床审批 759、第三类医疗器械注册产品标准初审 760、第二类医疗器械注册产品标准复核 761、第二类、第三类医疗器械生产企业质量体系考核(其中第三类受国家局 ...
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。(三)注册本省新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种；组织实施非处方药制度；负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地、淘汰药品的 和监督实施产品安全认证制度；负责医疗器械产品的市场准入及广告审批工作。(五)监督实施药品生产质量、经营质量、医疗单位制剂管理规范；依法核发药品生产企业、经营 ...
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器械、橡胶避孕套等高风险产品的日常监督管理及质量监督抽验，组织专业人员对生产上述产品的企业质量保证能力及执行医疗器械质量管理规范的情况进行监督检查，对达 考核的重要依据。 四、几点要求(一)建立市级实施药品放心工程联席办公会议制度，具体负责药品放心工程实施、组织、协调和督导工作。各级人民政府负责本区域 ...
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洪沟道的审查(4)在河道管理范围内进行采砂、取土、淘金、弃置砂石、爆破、钻探、挖筑鱼塘、存放物料、开采地下资源等的批准(5)河道、 许可证(19)第二类、第三类医疗器械经营企业许可证(20)医疗机构研制第二类医疗器械的审批(21)药品经营企业符合经营质量管理规范的认证(22)第二类精神药品制剂生产计划 ...
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