，依法收回GMP证书；情节严重的，报请依法吊销药品生产许可证。3、建立对药品生产企业监督的长效机制。强化药品监管部门的职责，明确监督检查的重点和 反应(事件)应急处置机制。认真贯彻执行《重庆市医疗机构制剂不良反应监测和疗效报告管理办法》，强制性要求药品、医疗器械生产、经营、使用单位必须及时报告药品不良 ...
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办法》(省七届人大常委会第七次会议通过)、《渔业捕捞许可证管理办法》(农业部令第1号)等。3渔业船舶(含直属渔业油船、渔业辅助船舶、远洋渔业辅助船舶 中华人民共和国执业医师法》、《护士管理办法》(卫生部令第31号)等。3消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业卫生许可、消毒服务机构卫生 ...
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中要敢于动真碰硬，加大对大案要案的查处力度。坚决取缔制售假劣药品、医疗器械的企业，依法从重、从快、从严处理涉假案件。宣传部门要积极配合打假工作， 的常用和急救药品。省级卫生、药品监管部门要于年内制定出常用药和急救药品的相关管理办法。十一、加快药品集中招标采购步伐，规范药品交易行为扩大药品集中招标采购的 ...
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煤矿建设项目立项、设计、竣工验收审查 《安全生产许可证条例》（国务院令第397号） 行政许可 136 市煤管局 煤炭生产许可证年检 《煤炭生产许可证管理办法》（国务院令第168号） 其他管理 137 市公路局 占用挖掘县道公路或者县道公路改线审批 《中华人民共和国公路法》、《公路安全保护条例》（ ...
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管理，健全医疗器械标准管理机构。加强高风险药品、医疗器械产品在沪总代理企业的检查，摸清底数。开展对药品批发企业挂靠经营、出租、出借许可证等违法活动专项 兼并重组，鼓励农村药品供应网建设。药品监管部门要严格企业生产许可条件，控制新开办药品、医疗器械生产和批发企业数量，按照合理布局的原则从严审批零售药店。 ...
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、县卫生防疫机构按照专业分工，承担职责范围内的传染病监测管理工作。铁路、交通、民航企业的卫生防疫机构，承担本系统传染病监测管理工作，并接受本系统上级卫生 可能或者已经造成传染病的传播、扩散的；(四)生产的消毒药剂、消毒器械或者一次性医疗用品、卫生用品外包装上未标明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号的； ...
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管理，按照《中华人民共和国食品卫生法》、《公共场所卫生管理条例》、《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定执行。第七条实施消毒应当使用符合有关技术规范 机构、医疗机构、计划生育技术服务机构、学校、托幼机构、养老机构等单位采购消毒产品时，应当索取《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件和消毒剂、消毒器械卫生 ...
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、县卫生防疫机构按照专业分工，承担职责范围内的传染病监测管理工作。铁路、交通、民航企业的卫生防疫机构，承担本系统传染病监测管理工作，并接受本系统上级卫生 可能或者已经造成传染病的传播、扩散的；(四)生产的消毒药剂、消毒器械或者一次性医疗用品、卫生用品外包装上未标明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号的； ...
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法实施细则市出入境检验检疫局290出入境检验检疫报检员注册国务院令第412号市出入境检验检疫局291药品经营许可证发放中华人民共和国药品管理法市食品药品监管局292医疗器械经营企业许可国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局293一类医疗器械产品注册国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局294 ...
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取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构，其记分周期从2007年1月1日起到下次校验之日止，不良执业行为记分累积的分值规定仍按《办法》第十八条的 )采购列入《医药购销领域行贿企业名录》的企业生产、经营的药品、医用设备、医用耗材、医用试剂的；(九)使用未经国家有关部门批准的药品、医疗器械、消毒剂、消毒器械、 ...
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