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要求: 一、存货在流动资产中所占比重较大,存货管理质量直接影响存货盈利能力,必须加强存货管理。存货管理既要保证经营连续性,又要保证尽可能少地占用资金 、工卡模具、劳保用品、家具、备品、医疗器械、文体教育用具、衬垫苫盖物等。 一、企业要制定并严格执行低值易耗品购置、审批制度,财务部门必须认真审核 ...
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技术人员。2.企业负责人必须熟悉药品生产和质量管理方面知识,具有组织领导能力和生产实践经验,能按照药品生产要求组织和管理生产,对产品质量负全部责任。 手术室。治疗室应配备相应医疗设备、常用治疗及手术药品。手术室应易于清洁及消毒,达到无菌要求;配备必需照明,手术车(台)、手术器械及消毒设备; ...
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企业管理,禁止药品批发企业向非法行医者提供药品;对医疗机构使用伪劣药品、非法制剂行为进行查处;对以诊所为幌子从事药品经营活动行为进行打击;配合卫生行政部门对 》规定以外其他临床医疗服务项目行为。2、查处违法违规医疗机构、计生机构,要求另附详细机构名称、违法违规行为和处理情况。负责人: 填表 ...
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财政,实行收支两条线管理。各地要采取有效办法,鼓励药品生产经营企业生产、供应质优价廉社区卫生服务常用药品,开展政府集中采购、统一配送、零差率销售 社区卫生服务收费标准和药品价格政策,并依法监督。11、食品药品监管部门负责社区卫生服务所需药品和医疗器械质量监督管理。 六、切实加强对城市社区卫生工作 ...
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或者自有中高级营运客车5辆以上时,可按照母体企业客运班线类型从事客运经营活动。第九条 申请从事客运站经营,应具备下列条件:(一)有经有关部门依法 混杂、撒漏、破损,不得与食品、药品、医疗器械和生活用品混合存放。第五十六条 道路危险货物运输企业(单位)应当按照国家有关规定为危险货物投保承运人责任险。 ...
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后监督检查,禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台,严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为;整治虚假 、市场退出、信用监管和责任追究制度;全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查,加强对高风险产品和质量可疑产品质量监督抽验。到今年底,完成药品注册现场核查 ...
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医药产业发展政策,规范生产流通秩序。推动医药企业提高自主创新能力和医药产业结构优化升级。发展药品现代物流和连锁经营,提高农村和边远地区药品配送能力。促进 卫生全行业监管。研究建立科学医疗机构分类评价体系。加强医疗服务安全质量监管,加强处方点评和药品使用管理,规范医疗器械临床使用和安全管理。依法严厉 ...
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投入8亿元,实施省级以上技术创新项目10项以上。3、抓好省市“五个一批”企业培育工作。认真组织实施“特色制造业基地120工程”,全市经济总量明显增加,质量 市本级争取建成2个信用医院。开展药品、医疗器械招投标工作1次。根据省定标准组织1次全市县级以上医疗机构医疗质量检查,得分率达85%,达到6个。2 ...
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。单位负责人接到报告后,应在1小时内报告当地政府和上级主管部门,当地政府及有关部门应当逐级上报事故情况,并抄送至市安全生产监督管理局。每级上报时间 物资保障市政府有关部门和县区政府及其有关部门、企业应当建立应急救援设施、设备、救治药品和医疗器械等储备制度,储备必要应急物资和装备。各专业应急救援机构 ...
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清理整顿工作。市食品药品监督局和工商局负责检查期间各类媒体医疗器械和药品广告清理工作。对整治工作中存在其他薄弱环节,各区、各有关部门也要立即采取有效 主要媒体上刊登专版和专题报道,同时做好检查过程专访和新闻报道工作。(十一)企业迎检工作。企业负责人陪同检查,热情周到做好迎检工作。抓好全员宣传教育 ...
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