的行为。5.食品药品监督管理部门。依法对保健品、化妆品、药品、医疗器械和药品类易制毒化学品的生产经营，以及其他须经食品药品监督管理部门许可方可从事的经营 的，由卫生、环保等部门提出合理的整改要求，达到要求后，核发相应的许可证，并申领营业执照。5.对集贸市场因历史原因没有办理竣工验收的，由相关部门提出 ...
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次会议通过)等有关法律法规规定，经省人民政府同意，就进一步完善广东省查处取缔无证无照经营行为工作机制，提出如下意见： 一、指导思想以邓小平理论和“三个代表”重要 、医疗器械和药品类易制毒化学品的生产经营，以及其他须经本部门许可方可从事的经营活动进行监督检查；依法查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证或 ...
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安置工作。由市卫生局负责，按照卫生部和国家中医药管理局《关于实行病人选择医生促进医疗机构内部改革的意见》(卫医发(2000)234号)的精神，结合我市实际，制定 要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》和《医疗机构制剂许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制 ...
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。凡纳入医疗器械管理的体外诊断试剂生产企业，不在本次换证之列。(五)放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》的 应对企业申报资料进行认真审查(必要时进行现场核查)，符合规定的予以更换《药品生产许可证》。(四)各省、自治区、直辖市药品监督管理局应于2003年4月1日前， ...
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。 第四条 本办法所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。 第二章 生产、经营医药的审批管理 第五条 国营医药生产、 再送长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药零售 ...
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、供电以及污水、污物处理等设施; (六)有相应的规章制度。 第二十条 医疗机构变更《医疗机构执业许可证》所载信息，必须向登记机关申请办理变更登记。 法人和 ，其开展规定范围以外的其他临床医疗服务，应当依照《条例》和本办法的有关规定进行申请、登记和执业。 医药经营部门未经卫生行政部门许可，不得开展诊疗 ...
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开发区管委会，各有关单位：为进一步规范和整顿市场经济秩序，有效遏制和打击无证无照违法经营行为，促进公平竞争和各类市场主体健康发展，保护经营者和消费者的合法权益， 餐饮、保健食品、化妆品、药品和医疗器械等生产、经营活动的行为；2．负责查处取缔已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期满后未按规定重新办理 ...
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单位确定专人负责与联席会议办公室的日常联系。联席会议的主要职责是通报查处取缔无证无照经营工作情况，研究制定工作措施，协调解决重大、突发问题，指导、督促联动监管 部门负责对从事药品和医疗器械等须经食品药品监督管理部门许可方可从事的生产经营活动进行监督管理。负责查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证，或 ...
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本办法。第二条本办法适用于我市乡（镇）卫生院以上非营利性医疗机构的药品、医疗设备、医疗器械和医用耗材（以下简称医疗器材）集中招标采购活动。第三条医疗机构 批发企业均可参与投标，投标单位应提供《药品生产许可证》、《医疗器材生产许可证》或《药品（医疗器材）经营许可证》、《营业执照》、法人授权委托书。第十五 ...
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经营等行为。（十三）食品药品监管部门：负责查处未经许可擅自从事药品和医疗器械生产、经营等行为。（十四）交通部门：负责查处未经许可擅自从事道路（ 执行前置审批规定；许可审批部门在营业执照有效期内依法吊销、撤销、撤回许可证和其他批准文件，或者许可证和其他批准文件有效期届满的，有关行政部门在办理相关手续时须 ...
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