或使用人提出书面申请，经单位资产管理员检查确认后，打印“固定资产处置申报单”报单位负责人审批，并按以下要求办理处置手续，其中：固定资产单位价值在5万元以上（含 后，开具对外投资资产转让交割单，并据此办理国有资产产权变更手续和工商登记变更手续。三、对被投资企业的注销清算，应按照《中华人民共和国公司法》的 ...
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撤销设立或变更注册登记事项的具体内容、原因、时间。第十一条 企业监督管理、市场、广告、商标、合同、信息技术管理等部门负责采集本部门登记、审批、 、有形市场基本信息内容：市场名称、主办单位、地址(市场所在地)、经营范围、主办单位负责人、注册号、成立日期、电话号码、注册资本。2、市场主办单位法定代表人或 ...
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合伙企业营业执照副本复印件；3．原工程设计资质证书副本复印件；4．企业负责人、主要技术负责人或总工程师的身份证明、任职文件、毕业证书、职称证书等复印件，主要技术负责人或 本实施意见第（十七）条资质变更程序办理；涉及资质升级或增项的，按照160号部令中的审批程序核定。3． 企业分立成两个以上工程勘察设计 ...
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申请企业资质。第二十二条企业变更名称、地址、法人代表、技术负责人等，应在变更内容发生后一个月内到原资质审批部门办理变更手续。第二十三条任何单位 资格等级提出意见。初审意见和申办文件报省、自治区、直辖市、计划单列市计委(计经委)审批并签发工程咨询单位资格等级证书。第十七条工程咨询单位资格等级申请书格式、 ...
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和名称。第十七条《医疗器械生产企业许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指法定代表人、企业负责人、注册地址、生产地址、生产范围的 (食品)药品监督管理部门负责其日常监督管理工作，并将有关情况向医疗器械生产企业的原审批部门或者原告知登记部门通报。医疗器械委托生产的，受托方所在地省、 ...
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报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项：8、变更进口药包材注册代理机构。(三)由省级(食品)药品监督管理局审批，报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项： 企业的质量管理部门应负责产品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药包材 ...
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监督管理局规定的方法和类别填写。第十五条《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更 和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。 ...
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的贷款金额不得超过同一贷款行资本余额的百分之十。贷款实行审贷分离，分级审批制度。不得向关系人发放信用贷款；向关系人发放担保贷款，条件不得优于其他借款人 产品国内外市场分析，经济效益预测，还款来源与还款计划。（四）借款人主要负责人素质、企业经营管理水平，中外方股东情况。（五）借款人资产负债情况、综合效益 ...
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人民群众切身利益的民生问题；（二）有关产权转让、劳动关系变更、用工安置等关系重大利益格局调整的国有、集体企业及事业单位改革改制； （三）有关资源开发利用、环境 其他组织的申请启动。行政机关启动行政执法程序，应由行政执法人员填写审批表，报本机关负责人批准。情况紧急的，可事后两日内补报。第七十二条 公民、 ...
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，应当进行方法比对或验证，编写操作规程（作业指导书)，并经技术负责人审批 检测样品及耗材管理 47 *应当为检测样品建立唯一识别系统和状态标识 48 应当 认可机关要求的其他证明文件、资料。第二十三条 职业卫生技术服务机构办理资质变更手续期间，应当暂停相关技术服务工作。第二十四条《职业卫生技术服务机构 ...
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