、加大对发布违法广告、群众投诉多和有质量隐患品种的检查抽验力度；加强对经营疫苗等重点品种和企业的监督检查；开展药品包装、标签、说明书的专项检查。（责任 ：县卫生局；配合部门：乐东食品药品监督管理局）2、对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应（事件）进行重点监测和再 ...
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八）治疗慢性呼吸系统病毒、支原体感染中药创新药物。 （二十九）抗肝癌注射剂的创新药物。 （三十）抗心脑血管新药。 （三十一）医药新技术的 产品的研究开发。 多肽类药物的研究开发。 血液类制品及生化药物研究开发。 重组疫苗的研究开发。 生物药物新剂型开发应用。 先进医疗设备与生物医用材料。 临床诊断试剂 ...
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和生猪生产整治行动1.具体目标。兽药生产企业GMP认证率达100%，重大动物疫病疫苗生产企业监督检查率达100%。兽药标签和说明书的合格率达到98％以上，兽药产品 镇痛类药物。重点单位：禽流感、高致病性猪蓝耳病、猪瘟疫苗生产企业，兽用注射剂生产企业；重点监控企业、有生产假劣兽药记录企业；商品猪养殖场（ ...
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从事犬类经营活动的监督管理，依法查处违法经营行为；（五）卫生部门负责人用狂犬病疫苗的供应、接种和狂犬病人的诊治，预防控制狂犬病在人群中的传播流行。第五 携犬只到畜牧部门或畜牧部门批准的动物诊疗机构对犬只进行健康检查，注射预防狂犬病疫苗，领取免疫证明，凭免疫证明到畜牧部门领取免疫标志。免疫证明和免疫标志 ...
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第三章养犬行为规范第十九条养犬人应当按照国家有关规定定期为犬只接种预防狂犬病疫苗，还应当防治犬只的其他疫病。犬只染疫或者疑似染疫的，养犬人应当 经营活动的单位和个人的监督管理。第三十六条卫生行政管理部门应当依法对人用狂犬病疫苗注射、狂犬病患者诊治和人患狂犬病疫情预防监控等事项，进行监督管理。第三十七条 ...
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，企业生产地所在辖区分局派员参加检查。 跟踪检查的重点是生物制品(包括血液制品、疫苗)、注射剂、多组分生化产品生产企业。跟踪检查的主要内容应根据《药品生产 注射剂产品生产企业试行“驻厂监督员制度”。试点的血液制品、疫苗生产企业的日常监管主要由试点工作小组承担，辖区分局应积极配合试点工作的进行。三、日常 ...
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生活；（八）按照规定办理登记、注册、变更、注销等手续；（九）每年按期为犬注射狂犬病疫苗。第十三条所养犬伤害他人的，养犬人或者管理人应当立即将被伤害人送至 ，携犬人应当将犬暂存公安部门设立的犬类收容检查场所，经对犬进行检疫和免疫注射后，领取检疫和免疫证明。携犬来津临时逗留十日以上三个月以内的，应当凭检疫 ...
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方式，对市内已取得药品GMP证书的所有原料药和药品制剂生产企业进行全面检查，以注射剂、血液制品生产企业为重点，重点检查群众多次举报或跟踪有问题的企业 ，及时、有效处置群体性不良反应事件。加大对地标升国标注射液、中药注射剂、多组分生化注射剂、疫苗等药品的不良反应监测力度，及时、有效处置群体性不良反应事件 ...
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至新生儿破伤风发病率以县为单位低于1‰。至四苗免疫接种率以乡(镇)为单位达到90%以上，将乙肝疫苗接种纳入计划免疫管理，并逐步将新的预防疾病接种的疫苗 工作。至加强冷链系统建设，增强常规免疫的有效性，逐步增加接种疫苗种类。预防性注射应达到安全注射标准。至倡导科学喂养和良好的饮食习惯，改善儿童营养，支持 ...
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新生儿破伤风发病率以县为单位低于1‰。--四苗免疫接种率以乡(镇)为单位达到90％以上，将乙肝疫苗接种纳入计划免疫管理，并逐步将新的预防疾病接种的 工作。--加强冷链系统建设，增强常规免疫的有效性，逐步增加接种疫苗种类。预防性注射应达到安全注射标准。--倡导科学喂养和良好的饮食习惯，改善儿童营养，支持 ...
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