最小包装。销售处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定。含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含可待因复方 和复方甘草片。二、严格加强中药饮片的经营管理各药品经营企业经营中药饮片必须持有药品经营许可证、gsp证书，必须从具备饮片生产经营资质的单位采购中药饮片。药品 ...
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、流通、使用秩序，使企业诚信守法意识、质量责任意识普遍增强，药品生产流通秩序进一步好转，政府部门的监管能力和水平进一步提高，人民群众用药安全感普遍增强。 罚与经济处罚结合起来，通过公开曝光违法主体以及采取责令停产停业，甚至吊销许可证等法律手段，对违法者形成足够的威慑力，遏制违法行为的发生。要建立违法者 ...
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联系电话：(010)88331149、88331129 电子邮件：xiaoym@nicpbp.org.cn 国家食品药品监督管理局 二○○九年七月六日 附件：定制式义齿生产企业情况调查表 序号 企业名称 生产许可证号 许可证有效期 产品注册证号 产品名称 职工人数 是否出口(出口国别) 销售额(国内 ...
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没有实施批准文号管理的中药材除外。用药人购进药品，应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书等有效证明文件，妥善保存 给予警告；情节严重的，处以1000元以上5000元以下的罚款。第四十条药品监督管理部门和其他有关行政主管部门的工作人员有下列情形之一的，依法给予 ...
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的，国家局将提前终止保护，收回其保护审批件及证书：（一）保护品种生产企业的《药品生产许可证》被撤销、吊销或注销的；（二）保护品种的药品批准 4．中药品种保护现场核查报告5．初审意见表6．中药保护品种补充申请表国家食品药品监督管理局二○○九年二月三日附件1：中药品种保护指导原则1 总则根据《中药品种保护 ...
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，加强'基层、基础'建设，提高监管能力和业务素质，有效遏制事故发生，促进安全生产形势持续稳定好转。二、落实属地监管原则，确保各项安全监管措施落实到位（ 的审核颁发、第三类非药品类易制毒化学品经营的备案证明颁发工作。同时，参与危险化学品安全生产许可证、危险化学品经营许可证（甲级）、监管企业危险化学品建设 ...
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应于2008年10月31日前完成赋码入网。3．已取得《药品经营许可证》的企业，如需经营四大类药品，应在2008年10月31日前完成入网和相关设施的配备，并 。实施药品电子监管，时间紧、任务重、难度高，各市、县局要结合辖区内药品生产经营企业的实际，明确各相关职能部门的职责。在做好自身入网的同时，督促企业 ...
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证书和对情节严重的依法吊销其药品生产许可证，并予以通报曝光。2、加强药品生产质量管理人员的培训与考核。对药品生产企业、医疗机构制剂室质量管理人员 万村千乡市场工程”相结合，大力开展医疗机构“规范药房”创建活动，深入推进农村药品供应网、监督网(“两网”)建设，把“两网”建设列入乡镇政府工作职责、纳入目标 ...
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动态监管，降低监管成本，提高监管效能。六、规范药品监管信息的管理，促进药品经营企业信用体系建设按照《药品经营许可证管理办法》第二十五条的规定，各级监管部门要 ，采取强制措施，停止其产品在广告发布地的销售。密切关注本辖区药品生产经营企业在省外发布药品广告的动态，做到预防在先，监督到位，对其在异地违法违规 ...
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GMP证书；情节严重的，依法吊销其《药品生产许可证》，并予以公布。2、中药饮片生产企业必须严格执行《药品生产质量管理规范》、《四川省中药饮片炮制 的购进验收记录，严禁非法收购原生中药材和中药饮片直接进行包装。②从事中药饮片生产包装企业使用中药饮片的包装标签必须符合规定。③严格中药饮片炮制过程监控，对 ...
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