器械生产企业应当提供医疗器械生产企业许可证，被抽取医疗器械的产品注册证、产品标准、生产记录、检验报告、生产量、库存量、销售量和销售记录等相关资料；(二)医疗 后，应在5个工作日内分别将“国家医疗器械质量监督抽验结果通知书”(见附件4)1份和检验报告2份寄送被抽样单位所在地及标示生产单位所在地的省级局； ...
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检验机构要确保产品检验工作符合产品实施细则等有关规定的要求，并在规定期限内完成检验工作，出具检验报告。发证检验机构对检验报告的完整性、准确性、科学性、 质量技术监督部门制定。(四)材料审核。省级质量技术监督部门应对审查组提交的现场核查文书及抽样单、发证检验报告等材料进行审核并签署意见。企业申请材料应由 ...
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)： 要求：应有设计计算书、使用说明书、鉴定证书、设计图样、试验大纲和性能试验报告；试验大纲要求内容完整、试验方法正确、审批手续完备。 评分：以上文件每 检验不合格，加倍复检只允许进行一次。 五、检验任务完成后，检验单位须出具质量检验报告，并报送交通部工业产品生产许可证办公室，同时送交申请取证企业。 ...
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的目的、依据、范围、方法和要求告知出口食品生产企业，并听取其有关情况的报告。第十二条 评审组应当采取提问、查阅记录、现场检查、抽样验证等方式进行 控制，避免对食品、食品接触表面和食品包装物料造成污染。第十五条 产品的卫生质量检验应当符合下列要求，并得到有效控制：(一)企业有与生产能力相适应的内设检验 ...
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前预检验结束后7个工作日内，装运前预检验实施机构应当出具《装运前预检验报告》，明确对进口旧机电产品的安全、卫生、环境保护等项目的初步评价意见。第二 检验的机构应当按照国家质检总局规定的程序和要求开展预检验工作，保证工作质量，对所出具的《装运前预检验报告》的真实性、准确性负责，并承担相应的法律责任。从事 ...
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(四)应有与所申请许可项目及其等级相适应，并能够保证正常生产和产品质量的专业技术人员、质量检验人员及技术工人；(五)应有与所申请许可项目及其等级相适应，并 前或者投入使用后30日内，其使用单位必须持填写完备的登记表格和检验机构出具的监督检验报告、《安全检验合格》标志，到所在直辖市或者设区的市的质量技术 ...
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.独立性：在组织机构、财务核算和管理制度等方面保持相对独立。在产品质量监督检验的范围内可以对外独立行文办事，出具检验证明、报告等文件。第六条 根据质量 制度，标样的保管制度;5.仪器、设备的使用、管理、维修和计量校准制度，检验用药品、器材的使用制度;6.原始数据和其它技术资料的档案制度;7.实验事故的 ...
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及其所在地省级烟草专卖局(或挂靠单位)的领导，业务上受国家级质检中心和其所在地省级质量技术监督局的指导。条件成熟时，国家局将依据质检机构的综合技术水平、承担 承担国家局、省级局和省级技术监督主管部门下达的烟草产品质量监督检验任务，并按要求提供检验报告和综合分析报告。三、授权承担辖区内销售或查获的国内外 ...
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〔１９９２〕价费字４９６号规定收费。上述费用中的证书费、检测费汇至冶金机电产品质量监督检验中心，申请费、评审费交商检局。关联法规：国务院部委规章（1）条 、和检测单位各执一份。签字盖章有效。附件５：型式试验报告封面格式编号：检验报告产品名称：型号规格：受检单位：国家进出口商品检验局××认可实验室（盖章 ...
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－｜－－｜－－－－－－－－－－－３．有质量检验工作分布图，检验人｜４｜｜员属检验科直接领导得４分｜｜｜－－ －－｜－－｜－－－－－－－－－－｜产｜３８．质量检验的原始｜｜查质量档案，并与实｜｜记录、台帐、分析 －－－｜－－｜－－－－－－－－－－１．有产品质量审核报告及记录｜５｜｜－－－－－－－－－－－－ ...
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