避免混淆和污染的措施。15.无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料药的包装材料的最后洗涤用水应符合注射用水质量标准；其它原料药精制工艺用水应符合纯化水 、防泄漏等安全防护设施，并符合辐射防护的要求。11.重复使用的放射性物质包装容器应有专用的去污处理场所。12.必须具备与放射性药品生产和质量控制相 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-了解详情
港)、中转港(站、点)(以下简称中转港)和到达港(站、点)(以下简称到达港)；(六)包装方式；(七)识别标志；(八)装船日期；(九)运到期限；(十)违约责任；(十 。第十六条危险货物作业，作业委托人应当按照有关危险货物运输的规定妥善包装，制作危险品标志和标签，并将其正式名称和危害性质以及必要时应当采取 ...
//www.110.com/fagui/law_137698.html-了解详情
；(二) 涉及药品质量标准的变更：修改质量标准、修改有效期、改变直接接触药品的包装材料或容器等；(三) 涉及药品使用性能的变更：增加或减少适应症，变功能 国家药品监督管理局依照法定程序与要求对申请临床研究的药物和申请生产(包括分包装)或进口的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价、检验和审查， ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-了解详情
，并且是否维护│││┃┃理│生│完好，是否运转正常│││┃┃│产││││┃┃│设││││┃┃│施││││┃┠──┼─┼──────────────┼──┼───────┼──┨┃│2.│①是否具有《危险化学品包装│A ││┃┃│2 │物、容器定点生产管理办法》中│││┃┃│设│规定的必备的生产设备与 ...
//www.110.com/fagui/law_129637.html-了解详情
基本内容：(一)货物名称；(二)件数、重量、体积(长、宽、高)；(三)包装；(四)发货符号；(五)起运港和到达港，换装港；(六)托运人、收货人 货物发生非承运人责任造成的损失；(四)承运人提供的船舶水尺计量数；(五)货物包装经过加固整理；(六)收货人、作业委托人要求证明与货物数量、质量无关的其他情况 ...
//www.110.com/fagui/law_120143.html-了解详情
装过放射性货物的空容器)，应持有省、自治区、直辖市指定的卫生防疫部门核发的包装件表面污染及辐射水平检查证明书如附录E(补充件)。放射性化学试剂、制品和 e. 除爆炸品、烈性有机过氧化物和6.8d条已有规定外，其它危险货物，其包装要求、限制数量经承托运双方共同商定，采取严密保护措施，确保运输过程中不致 ...
//www.110.com/fagui/law_118655.html-了解详情
水尺计量数；五、收货人要求证明与货物数量、质量无关的其他情况；六、货物包装经过加固整理。普通记录只是承运人向托运人或收货人提供的证明，不涉及承运人与托运人 内准确地填写该批货物的总价值。对不具备“三同”条件(同品名、同规格、同包装)的计件货物，还应向承运人递交货物单件价值清单，清单格式同《水路货物运输 ...
//www.110.com/fagui/law_118406.html-了解详情
当量浓度(IN)以下的各种溶液；(二)危险货物索引表品名前注有※符号者，货物的包装及标志符合规定，每件货物净重不超过10公斤，箱内每小件净重不超过半公斤 的品名。 第七条铁路运输的起爆器材、炸药、爆炸性药品、气体放射性货物和四级包装的放射性货物，限按整车托运。但在个别情况下，短距离运输起爆器材、炸药和 ...
//www.110.com/fagui/law_117818.html-了解详情
、性质、重量、数量、体积；(三)装货地点、卸货地点、运距；(四)货物的包装方式；(五)承运日期和运到期限；(六)运输质量；(七)装卸责任；(八)货物价值 ；轻泡货物每立方米折算重量333千克。按重量托运的货物一律按实际重量(含货物包装、衬垫及运输需要的附属物品)计算，以过磅为准。由托运人自理装车的，应 ...
//www.110.com/fagui/law_117177.html-了解详情
、提运单和货运发票复印件；（六）出厂检验报告书复印件；（七）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）；（八）国家食品药品监督管理局规定批签发 二人以上）进行，被抽样单位的有关人员必须在场。（九）根据到货的质量和包装异常情况，需适当变更抽样方法和数量时，口岸药品检验所应当与报验单位共同议定 ...
//www.110.com/fagui/law_94377.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务