经营许可证管理办法》2、新建、改建、扩建市场依据：省政府《关于加快我省商品市场建设的决定》、《南昌市培育发展区域性商品市场实施意见》3、拍卖企业 医疗制剂品种许可依据：卫生部《医院药剂管理办法》(二)核准8项1、消毒剂、消毒器械、一次性使用的医疗、卫生用品生产经营许可依据：《中华人民共和国传染病防治法 ...
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医疗器械产品广告3、药品和医疗器械生产、经营企业有关项目变更4、药品研究机构登记四川省旅游局一、取消审批7项1、旅游商品定点生产单位2、旅游涉外汽车定点3 推广法实施办法》后再执行)二、下放审批2项1、畜禽人工授精人员从业资格认证2、非专业技术人员经营兽药资格审查三、备案1项兽约生产企业实施GMP规划 ...
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设施设备维修基金审批及帐户转移手续备案2、物业管理有关事项的审批，物业管理合同、小区管理办法备案3、房屋拆迁许可证(在城市规划区内国有土地上实施拆迁，并需要对 》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更四十六、市 ...
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，突出“查处非法经营，打击制售假劣药品，规范企业生产经营，规范医疗机构用药行为”四个重点，抓好药品、医疗器械生产和市场准入两个环节，严厉打击制售假冒伪劣药品、 ;六是清理和整顿虚假药品、医疗器械广告;七是认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，开展整治打击制售假劣 ...
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２００２年起，我省不再建立新的血液制品生产企业。对全省血液制品企业执行《血液制品管理条例》，特别是对具有《单采血浆许可证》和质量责任书的单采血浆站购入机 。加强对一次性输液（输血、注射）器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理。各级药品监督管理部门要切实加强对一次性使用无菌注射（输液 ...
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监督管理。各级政府卫生行政部门对传染病防治工作实施统一监督管理。第四条本办法适用于呼和浩特市行政区域范围内的一切单位和个人。第二章预防第五条各级政府应当组织 的罚款。第四十一条未取得“卫生许可证”的企业擅自生产消毒药剂、消毒器械及一次性使用的医疗、卫生用品的，责令该企业停产，没收其产品和违法所得，并 ...
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设施设备维修基金审批及帐户转移手续备案2、物业管理有关事项的审批，物业管理合同、小区管理办法备案3、房屋拆迁许可证(在城市规划区内国有土地上实施拆迁，并需要对 》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更三十四、市 ...
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酒类批发的审核适用依据：《新疆维吾尔自治区酒类管理办法》(自治区政府令第80号)第十六条第一款4．外商投资企业合同、章程的审批适用依据：《中华 许可证变更登记适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十六条3．一类医疗器械生产的许可适用依据：国务院《医疗器械监督管理 ...
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名称(包括自身变更、被收购或合并等)、生产企业地址的国产产品还应出具当地工商行政管理部门的证明文件、生产企业许可证复印件。进口产品，应提供生产国政府有关 ；6、产品执行标准；7、检验机构出具的检验报告；8、生产企业卫生许可证复印件(国产消毒器械)；9、产品铭牌和使用说明书；10、可能有助于产品评审的 ...
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，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《保健食品管理办法》等法律法规为依据，以确保人民群众用药安全为目的 贿赂治理工作。食品药品监管部门负责组织全市药品和医疗器械生产经营企业的自查自纠工作，卫生部门负责组织开展医疗机构涉及医疗服务和药品购销的自查自纠工作，工商部门负责 ...
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