方、发错药、写错用法、贴错标签，或制剂含量使用错误，或违反特殊管理药品有关规定，或配制发放药剂的其他行为违反操作规程的；（十一）检验、病理、理疗 区）级鉴定委员会的鉴定，在没有争议的情况下，也是处理医疗事故或事件的依据。企业事业单位所属的医疗机构及中国人民解放军驻陕部队所属的向地方开放的医院发生的医疗 ...
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的相应的医疗机构，按一定的时间和案例数量要求，对该产品的使用安全性、有效性进行研究的活动。 四、临床研究单位由申报单位提出，经国家食品药品监督管理局医疗 患者体位；焦点实时监测(灰度改变)，防止脱靶；患者一般情况；麻醉患者应不断交谈，防止意外；麻醉患者必须监视生命体征。4．5治疗结束，检查患者在治疗中 ...
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〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年10月17日～18日对国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心的医疗器械 进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对一次性使用无菌导尿管等269种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。认可有效期5年。附件：认可的 ...
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组于2005年1月19日至21日对你局所属省湖南省药品检验所（湖南省医疗器械与药用包装材料（容器）检测所）的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对一次性使用输液器等63种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录 ...
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、器官；弄错手术对象、开错手术部位、错切组织、器官；错用麻醉剂、搞错麻醉剂量等；或将纱布、器械等异物遗留在病员体内，造成不良后果者；（五） 本院的医疗事故鉴定。厂矿企业事业职工医院、部队设在当地并向地方开放的医疗机构发生的医疗事故或事件，可向当地鉴定委员会申请鉴定。第十三条鉴定委员会接到申请或委托后， ...
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方、发错药、写错用法、贴错标签，或制剂含量使用错误，或违反特殊管理药品有关规定，或配制发放药剂的其他行为违反操作规程的；（十一）检验、病理、理疗 区）级鉴定委员会的鉴定，在没有争议的情况下，也是处理医疗事故或事件的依据。企业事业单位所属的医疗机构及中国人民解放军驻陕部队所属的向地方开放的医院发生的医疗 ...
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不及时处理;三.手术治疗中开错部位、摘错器官、遗留异物在病员体内的;麻醉方式、部位、药品剂量错误，麻醉过程中不认真观察病情变化;四.因不遵守操作规程、不查对而造成错 死亡后48小时内进行尸检。尸检在市卫生局指定的医疗机构进行，可邀请法医参加。承接尸检的医疗机构应做好尸检的各项工作，及时写出尸检报告。尸 ...
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和价格执行，严禁擅自增设或分解项目，提高价格。要认真落实“一日清单”制度，规范医疗机构的价格行为。此通知自2002年6月1日起执行，《河南省医疗 及尿袋) 醉的小型手术项目所需的麻醉 费项目所需的麻醉费 二、医技诊疗类省 市 县次性插管压注射器及其药品 眼眶.垂体.中耳.颈部.胸部.心脏.上腹部.颈椎 ...
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号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年9月11日至12日，对北京医疗器械检验所(国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心)的 能力扩项认可进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对高分子义齿材料等126种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。国家食品药品 ...
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四川省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年11月29日至12月1日对你局所属四川省医疗器械检测中心的医疗器械检测机构资格 ...
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