医疗主管部门批准的医药费；非手术或非危重病恢复期进行疗养或康复医疗，经指定医院建议，所在单位同意，公费医疗主管部门批准的药品费。 五、因原治疗单位没有 。享受公费医疗的单位、个人和所有医疗单位，必须严格遵守公费医疗管理制度和规定，接受公费医疗管理部门的监督和检查。 第２７条公费医疗监督检查的内容包括： ...
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和风险储备金)和家庭账户基金，统一在县内农业银行专户储存，实行财政社保专户管理制度，基金分配为：(一)住院医疗基金按人均42元提取，用于参加合作医疗病人 ，不随意放宽入院标准，正确引导农民合理就医。同时应增强服务功能，提高服务质量，为参加合作医疗的农民提供良好的医疗服务。 第三十三条使用基本药物目录 ...
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情况检查。在专项工作中，卫生行政部门和各级各类医疗机构要组织进行药物(包括医院制剂)临床应用情况的检查，包括各项规章制度、规范的落实情况和药物临床应用合理性 机构合理用药管理制度和工作措施落实情况的督导检查，将加强合理用药专项工作与当前开展的“以病人为中心，以提高医疗服务质量为主题”的医院管理年活动 ...
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部署。各级卫生行政部门和医疗机构要提高对医院感染管理重要性的认识，加大领导力度，加强医疗质量和医疗安全管理，医院感染管理要常抓不懈。二、 各级各类医疗机构 和效果监测等建立管理制度，未标明有效浓度或含量的消毒药剂不得采购和使用。各级卫生行政部门要加强对重点医疗机构、特别是近年来医院感染暴发事件多发的 ...
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管理第十一条卫生部制定和认定的大型医用设备应用安全、卫生防护、应用质量管理标准。第十二条 卫生部设立“全国大型医用设备应用技术评审委员会”(以下简称“评委会”)，负责 ，其结果存入技术档案，以备复审。第十六条建立大型医用设备故障报告制度。使用机构对因生产设计等原因造成的设备重大故障和维修不及时造成的 ...
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十条药品检验按现行法定药品标准进行。特殊情况下，可作补充试验或按委托单位提供的标准检验。医院制剂、中药饮片的检验，按法定药品标准及卫生行政部门颁布的医院制剂规范 品、对照品、特殊试剂、药材标本、检定用菌、毒种等应有专人负责管理，并建立相应的管理制度。第七章药品质量情报第二十六条各级药检所对药品质量情报 ...
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医疗主管部门批准的医药费；非手术或非危重病恢复期进行疗养或康复医疗，经指定医院建议，所在单位同意，公费医疗主管部门批准的药品费。五、因原治疗单位没有的 。享受公费医疗的单位、个人和所有医疗单位，必须严格遵守公费医疗管理制度和规定，接受公费医疗管理部门的监督和检查。第二十七条 公费医疗监督检查的内容包括 ...
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。被委托机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求，并应当保证所有 的'医院'类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：双方签订的委托配制合同、受托配制单位《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构制剂配制质量管理规范 ...
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的医院制剂即停止生产和供应。 附： 制备“变应原”的必备条件一、三级甲等医院，抗过敏药物临床药理研究基地。 二、设有“变态反应科”5年以上的历史。 三、 所制备“变应原”进行质量检验的机构或人员以及必要的仪器设备，其负责人具有副主任药师、技师、医师及以上资格。 六、具有相应的管理系统、管理制度和文件。...
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印发给你们，请遵照执行。二○○三年十一月十日关于深化我市城镇职工基本医疗保险制度、医疗卫生体制和药品生产流通体制改革的意见2003年及今后一个时期，我市城镇 财税、价格政策，加强对医疗机构的监督管理，进一步落实医疗机构药品收支两条线管理办法。三是加强医疗服务质量管理。各级卫生行政部门和医疗卫生机构要以 ...
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