，保障人民群众的身体健康和生命安全。根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》（国办发〔2006〕51号）精神，省政府决定 管理责任落实情况等内容。对违规企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。对药品委托生产、委托检验情况进行监督检查。责任部门：食品 ...
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方案》已经省政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。全省整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案为了认真吸取黑龙江省齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案件的教训， 质量管理责任落实情况等内容。对违规企业，依法收回药品GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证，并予以通报曝光。 2．以有投诉举报、存在 ...
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依法收回GMP证书；情节严重的，报请依法吊销药品生产许可证。3、建立对药品生产企业监督的长效机制。强化药品监管部门的职责，明确监督检查的重点和要求 ，破除地方保护主义和部门意识，坚持把“保障公众用药安全、促进社会协调发展”作为药品监管的根本目标，采取积极措施，切实抓好工作，确保工作实效。(二)加强组织 ...
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违法犯罪活动，保障人民群众的用药安全，根据国务院办公厅《关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发(2006)51号)要求，经省政府同意，从 的，责令整改；对不符合药品GMP认证检查评定标准的，依法收回其药品GMP证书；情节严重的，依法吊销其药品生产许可证，并予以曝光。强化对医疗 ...
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广、影响恶劣、情节严重的，依法吊销其药品生产许可证，并予以曝光。强化医疗器械生产企业监管。医疗器械生产企业全面开展自查，重点检查质量体系运行情况 有关部门要按照省政府专项行动实施方案和本地区具体实施方案积极开展工作。省食品药品监管局牵头对各地开展专项行动的情况进行重点检查。(三)总结阶段(2007年7 ...
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等内容。对违规企业，建议依法收回GMP证书;情节严重的，建议依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的 不良反应(事件)监测和再评价，提高临床合理用药水平。1.加强对医疗机构使用药品质量的监管，继续推进医疗机构药房(库)管理规范化，监督医疗机构对自身执行索 ...
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情况等内容。对违规企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的 退出机制。(六)整顿和规范医药价格秩序。按照《国家发展改革委关于开展全国药品和医疗服务价格重点检查的通知》(发改价检(2006)1422号)要求，认真组织 ...
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，突出查处大案要案，进一步净化药械市场，保障群众用药用械安全。(一)加大对药械生产环节的监管力度，完善监管运行机制1?采取日常监督检查、GMP跟踪检查和飞行检查 整改的，责令立即整改；对不符合药品GMP认证规定的，依法收回《药品GMP证书》；情节严重的，建议吊销《药品生产许可证》，并在全市范围内予以 ...
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，保障广大人民群众用药安全有效，根据《江西省人民政府办公厅关于印发江西省整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(赣府厅发(2006)46号)精神，结合我市实际，制定 企业，责令限期整改，对违规企业，依法收回《药品GMP证书》；情节严重的，建议吊销《药品生产许可证》，并在全市范围内予以通报。2、对 ...
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；对违规企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。2?对全省范围内医疗器械生产企业进行一次全面检查。以有投诉举报、存在安全 按国家有关规定，积极配合企业做好探矿权和采矿权使用费减免工作。煤矿企业提取的生产安全费用可用于煤层气(煤矿瓦斯)井上井下抽采系统建设。煤矿企业利用煤层气(煤矿 ...
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