2006年10月25至26日，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组对上海市食品药品包装材料测试所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心对 药品生产质量管理规范》1998年修订附录 国家药品监督管理局令第9号 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》附件7：药包材生产洁净室(区)要求 国家 ...
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》(卫机发16号)，要求各地卫生行政部门及其卫生监督机构加大卫生监督执法力度，规范食品生产经 营秩序。目前，部分停业的餐饮单位陆续重新营业，送餐企业业务量不断增加 送餐企业不得向订餐者提供冷荤、凉菜类食品；食品从制熟至出售前不得超过2小时，送餐单位应在食品包装上标明食用期限，避免食用者在食用期限外食用 ...
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从事鲜米粉批发、零售的经营者，必须采购符合《米粉质量安全要求》且有包装标识的鲜米粉，方可开展批发、零售经营活动。 四、对生产、经营、 质监、工商、卫生部门按照国家有关法律法规予以查处。 南宁市质量技术监督局、南宁市工商行政管理局、南宁市卫生局、南宁市商务局、南宁市食品药品监督管理局2006年8月24日 ...
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反应][禁忌][注意事项][孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][临床试验][药理毒理][药代动力学][贮藏][包装][有效期][执行标准][批准文号][生产企业]〖LM〗二、说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。 ...
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七条第一项规定订定之。 第2条 本办法查验范围包括食品、食品添加物、食品器具、食品容器、食品包装或食品用洗洁剂于输入或复运进口时之卫生安全及品质， 指查验人员抽取适量样品携回检验室所进行之感官、化学、微生物或物理性检验工作 前项输入食品之查验，得依下列查验方式执行： 一、逐批查验：系指申请查验后，该批 ...
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标签。如属跨国公司等企业内部委托加工裸包装制剂的，应提供境外药品管理当局出具的相关证明文件。三、各省级食品药品监督管理部门应严格按照规定做好备案 2011年药品生产监管工作计划》要求，在2011年11月底前报告国家局。各省级食品药品监督管理部门应从国家利益出发，充分认识加强接受境外制药厂商委托加工药品 ...
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.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。[贮藏][包装][有效期][执行标准][批准文号][说明书修订日期][生产企业]企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网 址：如有问题可与生产企业联系附件2 ...
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着不按《药品生产质量管理规范》（gmp）要求生产，甚至外购散装饮片，加工包装等行为。中药饮片是国家基本药物目录品种，质量优劣直接关系到中医医疗效果。各生产 要求组织自查，并将自查报告于2011年3月31日前送辖区食药监分局和市食品药品监督管理局药品安监处。2011年3月-12月本局将组织对本市中药饮片 ...
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是当前市场的突出问题的情况下，保障市场供应工作仍不可掉以轻心。各地经贸部门和食品安全监管部门要站在讲政治的高度，充分认识节日市场供应保障工作的重要性，增强 销售食品卫生质量安全的监测检查，对生产日期、保质期、包装质量、加工环境等进行清查，严格实行不合格食品退市、召回、封存、销毁制度。四、排查隐患，抓好 ...
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加强对食品标识的监督管理，国家质检总局于2007年8月27日发布了《食品标识管理规定》，将于2008年9月1日起正式施行；原国家技术监督局公布的《 规范食品标识标注，加强监督管理，确保该规定的贯彻实施。鉴于部分食品生产企业目前仍有一定数量的食品包装库存，为节约资源，避免和减少浪费，在2008年12月1 ...
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