七章的规定，制定本验收标准。 一、人员与质量检验机构 (一)批发企业1．药品经营企业的负责人，必须具有药学专业知识和相应的药学专业技术职称，具有现代科学管理 、生产批号、收货单位及地址和发货日期。 贵细药材、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品要建立相应的双人核发制度。 27．发运中药材，要有包装 ...
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药品、保健品和医疗器械广告。（十）依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。（十一）组织实施国家执业药师资格准入制度，负责执业 规定核定机关后勤事业编制10名。五、其他事项自治区食品安全监察专员受自治区食品药品监督管理局的委托，监督检查有关部门、单位对重点领域、重点环节食品、保健品、 ...
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批准发给批准文号，但生产中药饮片除外。生产已有国家标准或者省、自治区、直辖市标准的药品，由生产单位向省、自治区、直辖市卫生行政部门提出申请。卫生行政部门应当在征求同级药品 的，依法追究刑事责任。第十章附则第五十五条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签，规定如下（略）。第五十六条本 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》，经资料审查和现场检查，中国人民解放军第三○二医院等17家 、心血管、内分泌、神经内科、血液、妇产、肾病、免疫、精神、儿科感染、皮肤、眼科、麻醉、烧伤、神经外科、骨科、中医心血管、医学影像(诊断)20040010 ...
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依法组织、协调全省重大、特大食品安全事故的调查处理工作；根据省政府或国家食品药品监督管理局授权，组织协调食品安全专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展食品 医疗器械检验机构的业务工作。（十一）依法监督管理放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品及特种药械。（十二）负责实施执业药师注册和管理 ...
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；负责执业药师（含执业中药师）资格准入、注册及继续教育等工作；负责食品药品科研机构、合作项目资格审核和专业技术人才职称评定与管理工作；组织、开展食品 许可证；制定保健品生产企业标准，依法核发保健品生产许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械的生产、经营和使用。四、人员编制省 ...
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一针、每一片流向的监管。建立麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件的监测报告和预警制度，完善麻醉药品、精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法和 ，开展应急知识和技能培训，组织定期应急演练，提高应急处置能力。 17.推进药品、医疗器械监管信息化进程。 实施“3511”工程，促进互联互通和信息共享，实现部门 ...
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安全有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设等工作。（十三）指导全县药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品检验检测机构的业务工作。（十四 反应和医疗器械不良事件监测工作；监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营和使用；负责互联网药品信息服务和交易行为的监管；监督管理药源 ...
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市卫生局 3.医师执业许可 jnsp053-ws03 4.外国医师来华短期行医执业许可 jnsp053-ws04 jnsp054 麻醉及精神药品购用审批 麻醉药品、第一类精神药品购用审批 jnsp054-ws01 市卫生局 jnsp055 放射诊疗审批 放射诊疗许可 jnsp055-ws01 市 ...
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单位： 根据国家发展改革委的有关规定，现按照《药品政府定价办法》制定并公布头孢氨苄、牛黄清胃丸等药品价格(详见附件)，并将有关事项通知如下，请一并遵照执行。 一、根据麻醉药品作价办法和《国家发展改革委办公厅关于麻醉药品、一类精神药品价格核定问题的通知》(发改办价格[2006]1627号)等 ...
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