许可证办公室关于批准电表产品生产许可证实施细则及检验单位的通知》(技管许发[1994]21号)121．一次性使用医疗器械生产许可证依据：《全国工业产品生产许可证办公室关于批准一次性使用输液系列产品生产许可证实施细则及检验单位的通知》(全许办[2000]06号)122．医用诊断X线机及防护装置生产 ...
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依法查处、取缔未经许可而擅自从事食品、药品和医疗器械等生产、经营活动的违法行为；已被依法吊销许可证或许可证有效期满以后，未按规定重新办理行政许可 登记。法律、行政法规规定设立登记前置性行政许可的，未经有关部门审批或未取得许可证，各级工商行政管理部门不得核发营业执照。(四)明确职责，实行责任追究制度。对 ...
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管理，药品收支结余全部上缴卫生行政部门，纳入财政专户管理，合理返还，主要用于弥补医疗成本以及社区卫生服务、预防保健等其他卫生事业，各级财政、卫生行政部门不得扣留或 达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序， ...
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管理，药品收支结余全部上缴卫生行政部门，纳入财政专户管理，合理返还，主要用于弥补医疗成本以及社区卫生服务、预防保健等其他卫生事业，各级财政、卫生行政部门不得扣留或 达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。 ...
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管理，药品收支结余全部上缴卫生行政部门，纳入财政专户管理，合理返还，主要用于弥补医疗成本以及社区卫生服务、预防保健等其他卫生事业，各级财政、卫生行政部门不得扣留或 达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。 ...
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。依法对须经质量技术监督行政管理部门许可，方可从事生产许可证管理的产品、需取得特种设备制造许可证的特种设备、进口计量器具、列入强制检定目录的工作计量器具 行政管理部门。依法对须经食品药品监督行政管理部门许可，方可从事药品和医疗器械等经营活动进行监督管理。依法查处未经许可或者已被依法吊销、撤销许可或者 ...
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。依法对须经质量技术监督行政管理部门许可，方可从事生产许可证管理的产品、需取得特种设备制造许可证的特种设备、进口计量器具、列入强制检定目录的工作计量器具 行政管理部门。依法对须经食品药品监督行政管理部门许可，方可从事药品和医疗器械等经营活动进行监督管理。依法查处未经许可或者已被依法吊销、撤销许可或者 ...
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。（十）食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等须到食品药品监督管理部门办理许可方可从事的经营活动进行监督管理。（十一）安全生产监督管理部门 相关行政许可审批部门应在接到抄送件后10个工作日内，指导、引导经营者办理相关许可证或批准文件，并将办理情况同时反馈相关的行政执法部门。行政许可审批部门在 ...
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七)标明获奖内容的；(八)药品广告中专用于治疗性功能障碍的；(九)医疗广告中含有宣传药品、医疗器械内容的；(十)宣传自制制剂的；(十一)宣传人体增高、药物及 标准。第十九条发布宣传、介绍义诊活动的医疗广告，举办义诊活动的医疗机构须经颁发《医疗机构执业许可证》的县(区)、地(市)或省级卫生行政部门审核、 ...
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液，各种废弃的医学标本，废弃的疫苗、血清、血液及血制品，使用后的一次性医疗器械视为感染性废物；2．病理性废物(指人体切除物和医学实验动物尸体等)，包括手术 的，应当及时焚烧；3．不能焚烧的，消毒后集中填埋。(八)未取得经营许可证从事医疗废物收集、运送、贮存、处置等活动的，由市、区(县)人民政府环境保护 ...
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