广告审查批准专用印章。 第九条 未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以任何形式 器械不得发布广告： （一）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊管理药品； （二）治疗肿瘤、性病 ...
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开展不良反应监测并依法处置。承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作。（五）医疗器械注册管理司。组织拟订并监督实施 新产品的管理与服务政策。拟订并监督实施实验室建设标准和管理规范、检验检测机构资质认定条件和检验规范。组织实施重大科技项目。组织开展国际交流与合作，以及 ...
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开展不良反应监测并依法处置。承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作。（五）医疗器械注册管理司。组织拟订并监督实施 新产品的管理与服务政策。拟订并监督实施实验室建设标准和管理规范、检验检测机构资质认定条件和检验规范。组织实施重大科技项目。组织开展国际交流与合作，以及 ...
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检验、审评认证等技术支撑体系不断完善。4.监管水平明显提升。药品和医疗机构制剂注册申报数量、获批数量和药械不良反应监管工作稳居全国前列。《 建设生物学安全评价实验室、医用电器检测实验室、电磁兼容实验室、在用医疗器械检测实验室。改造麻醉和呼吸器械检测实验室、牙科器械检测实验室、医院硬件设备检测实验室、 ...
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基本药物，采取邀请招标或询价采购的方式采购。（四）对基本药物中的麻醉药品、精神药品、免费治疗的传染病和寄生虫病用药、免疫规划用疫苗、计划生育药品 进行统一配送。具备相应条件的基本药物生产企业可直接进行配送。第二十条 药品经营企业与医疗机构确定配送关系后，必须按照合同规定执行。无论送货路程远近、采购药品 ...
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制定本行动方案。 一、工作重点与主要目标 (一)坚持整顿与规范相结合，围绕药品研制、生产、流通、使用四个环节，突出重点品种和重点地区，严格准入管理 、中药饮片掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。重点加强中成药生产企业、药品经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加化学药品专项监督检查 ...
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。3．推进医用氧、中药饮片、药用辅料等类别药品生产企业按期实施GMP。全面推行GPP（医疗机构制剂配制质量管理规范）和GCP（药物临床试验质量管理 ，推行全市稽查举报投诉、案件查办进度和质量监督计算机管理系统，逐步实现全市药品稽查工作计算机联网管理，全面提升稽查办案效率和管理水平。建立健全联合执法网络 ...
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的购销渠道，加强疫苗流通渠道管理，整治“一药多名”和药品包装、标签、说明书，强化麻醉、精神、毒性药品购销管理等专项行动，对流通领域的违规违法行为形成高压 ，探索建立“以防为主、防打结合”的积极预防机制；四是要围绕药品经营企业药品安全信用建设、医疗机构规范药房建设等工作，探索建立“守信褒奖、失信惩戒”的 ...
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，对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 ，情节严重的坚决取消其广告发布资格。 (四)整顿和规范使用秩序。全面推进医疗机构药品规范管理，规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督， ...
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广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以任何形式 、法规的。第十四条下列药品、医疗器械不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊管理 ...
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