第一章 总则第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品 ，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件：(一)二级以上医院开具的诊断证明；(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；(三)为 ...
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行政法规（2）条第二条本省行政区域内医疗机构的药品和医疗器械的管理，适用本办法。前款所称医疗机构，包括医院、妇幼保健院、卫生院、疗养院、门诊部(含个体)、 变相经营药品。第十二条医疗机构应当制定和执行药品保管制度，按照有关药品质量安全的规定分类存放，采取冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等 ...
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四条 实行定点医疗和定点购药，政府有关部门与医疗保险机构要对定点医疗和销售药品的单位进行资格审定并定期检查。允许病人按规定持处方到定点药店购药。第二 奖惩办法，由卫生行政部门和医疗保险机构对定点医院执行医疗保险政策，医疗质量等情况进行检查考核。对违反医疗保险各项管理制度的单位和人员要追究其责任。对浪费 ...
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的利用效率；有利于促进医疗机构之间的合理竟争，合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量。第四条杭州市劳动保障部门负责定点医疗机构的资格审查、确定和监督管理。 的规章制度，有健全和完善的医疗服务管理制度，近一年内无违法、违规经营行为；(五)严格执行省、市物价部门规定的医疗服务和药品的价格政策，并经物价部门 ...
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药品的再评价、不良反应监测的有关工作，监督实施药品非临床研究质量管理规范、药品；临床试验管理规范。(四)依法审核、核发医疗器械产品注册证和生产许可证；审核 本系统公务员、技术人员及其他执法人员培训规划并组织实施；实施执业药师资格认定制度，组织执业药师资格考试、注册、发证、培训及继续教育工作。机关党委。 ...
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条疾病预防控制机构、医疗机构、科学研究机构必须严格执行有关管理制度和操作规程，防止医源性感染、医院内感染、实验室感染和致病性微生物的扩散。需要从事传染性非 情况；(五)法律、法规、规章规定的其他监督检查职能。第四十二条药品监督、卫生、工商、质量技术监督、物价等行政部门应加强对传染性非典型肺炎所需药品、 ...
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及供电、上下水等公共设施平面图；(三)验资证明；(四)资产评估报告；(五)内部管理制度；(六)法定代表人、主要负责人以及各科室负责人名单、有关资格证书或执业证书 法律、法规、规章、市以上卫生行政部门的有关规定和医疗技术规范，加强医疗质量管理。发生重大灾害事故、疾病流行等紧急情况时，应在当地政府或卫生 ...
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。四、第十五条第一款修改为：社会医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，建立药品质量验收记录及采购档案。第二款修改为：禁止使用假药、劣药 条第十六条社会医疗机构应按照省物价部门规定的医疗收费标准收费。应建立健全财务管理制度，接受卫生、物价等有关部门的检查监督。第十七条社会医疗机构刊播、设置 ...
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1）条第二条本条例所称医疗机构，是指从事疾病诊断、治疗活动的各类医院、妇幼保健院(所)、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所(站、室)、急救中心(站 、市)卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构的监督管理工作。?药品监督、规划、发展计划、物价、公安、工商、税务、质量技术监督等行政部门应按照各自职责，协同 ...
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要对医院制剂室进行清理整顿，凡市场能正常 供应的制剂，医院不得重复生产，对不具备制剂条件的医院制剂室不予换证。鼓励有条件的企业开展新药研究和创新。 的药品流通企业不予换证；对资不抵债、濒临破产或在一定时期内达不到药品经营质量管理规范(GSP)的药品流通企业，坚决取消其经营资格； 对不能正常经营药品， ...
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