2005)28号)规定，结合我省实际，制定本暂行办法(以下简称本办法)。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条本办法所称矿山地质环境恢复治理保证金(以下简称 》印发医疗器械监管相对人，发动、指导和督促其对照《医疗器械监督管理条例》等法律法规规章，开展自查自纠工作，并提交书面自查报告。第二阶段：检查整改 ...
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、杨冬燕、杨永存、刘晋、刘桂华、李永红。 引 言为保障食品安全，促进农业转基因生物研究、试验和生产应用的健康发展，依据《中华人民共和国食品卫生法》、国务院《农业转基因生物安全管理条例》、农业部《农业转基因生物安全评价管理办法》和《深圳经济特区产品质量管理条例》等法律法规，参考联合国粮农组织( ...
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。第九条 在城乡集贸市场内进行餐饮服务经营的，必须符合《餐饮业食品卫生管理办法》的规定。关联法规：国务院部委规章（1）条第十条 销售散装的直接入口食品时 。第二十七条 市场举办者在巡视检查过程中，发现或怀疑有不符合法律法规和卫生管理要求的食品的，应责令经营者停止销售，并在采取控制措施的同时及时向卫生 ...
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各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部、委、局，解放军总后勤部，中国科学院：现颁发《辐照食品卫生管理暂行规定》，自一九八六年八月一日起实施。望各地在 以备随时查验。第九条 进行辐照的食品和食品原料，必须符合国家食品卫生标准和有关食品质量标准的规定。第十条 辐照食品的卫生安全性评价包括感官性状、营养、 ...
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》、《药品经营质量管理规范》、《企业营业执照》的药品批发企业。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条：必须经省食品药品监督管理局 申请经营上述药品必须具备以下条件：（一）需具有一名以上专业技术人员进行专门管理；该专业技术人员应为药学专科毕业、具有主管药师以上技术职称，3年以上从事 ...
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药品监督管理行为,加强行政执法督查工作，保障法律、法规、规章的正确实施，防止和纠正违法或不当的行政行为，维护公民、法人或其他组织的合法权益，根据国务院《 本暂行办法。直接接触药品的人员，是指药品生产企业从事药品生产、仓储、质量管理部门的全体人员及其他直接接触药品的工作人员；药品批发企业除后勤保障部门 ...
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、使用正电子类放射性药品医疗机构的情况，制定本规定。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条医疗机构配置PET-CT或PET设备， 的应当书面说明理由。第七条医疗机构应当按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》（附件5）制备正电子类放射性药品， ...
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、日用品等消费类产品以及建筑及装饰装修材料产品质量的日常监督管理力度，重点对食品中微生物超标、超范围或超量违规添加食品添加剂，以及主要营养成分明实不符等 健龙新田摩托车制造有限公司生产的产品，按照有关法律法规的规定，判为不合格，黑龙江省、天津市、江苏省质量技术监督局要依照国家监督抽查的有关规定进行严肃 ...
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管理条例》的有关规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条凡利用各种媒介或者形式在中华人民共和国境内发布的 《食品广告证明》，并由工商行政管理机关以书面形式通知广告经营者停止发布广告：(一)食品质量下降，不符合卫生标准的；(二)食品被污染或者造成食物中毒的；(三)企业 ...
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对进出保税区，法律法规规定应当实施检验检疫的货物及其包装物、铺垫材料、运输工具、集装箱(以下简称应检物)的检验检疫及监督管理工作。第三条国家质量监督检验检疫 出境的，检验检疫机构实施卫生检疫、动植物检疫以及食品卫生检验。第二十三条转口应检物出境时，除法律法规另有规定和输入国家或地区政府要求入境时出具 ...
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