责令停产、停业、停止配制制剂整顿，直至吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》：(一)国务院卫生行政部门规定禁止使用的；(二)未 或重量(装量)允许误差范围的低限进行制作。(六)药品分装：指药品生产、经营和医疗单位拆开大包装直接暴露空间并重新分成小包装的操作。(七)变相销售： ...
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以及其主管部门同意的批件和有关材料进行审核；(二)初审同意后，发给经营企业《兽药经营许可证申请表》一式三份，按要求逐项填写；(三)省(自治区、直辖市)或 》第二十八条的规定办理。省(自治区、直辖市)畜牧(农牧)厅(局)核发《兽药制剂许可证》的工作程序为：(一)对兽医医疗单位设立兽药制剂室的报告和其主管 ...
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六月二十八日第一章总则第一条为加强烟草专卖管理，保护烟草专卖品的合法生产和经营，维护消费者利益，保证财政收入，根据《中华人民共和国烟草专卖法》和其他有关 违法所得，并按下列规定处以罚款。㈠无烟草专卖生产企业许可证、烟草专卖批发企业许可证和特种烟草专卖经营企业许可证，生产、经营烟草制品的，处违法生产、 ...
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规则》等规定，建筑物应当经公安消防机构验收合格； (二)经营条件、储存条件符合《危险化学品经营企业开业条件和技术要求》(GB18265)、《常用危险化学品储存通则》( 。关联法规：国务院部委规章（1）条第八条 安全评价机构应当对申请经营许可证的单位是否符合本办法第六条规定的条件逐项进行评价，并出具安全 ...
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“华交会”摊位申报及初审；68．中小企业国际市场开拓资金申报；69．机电出口生产企业技改贴息资金申报；70．外贸出口重点支持名牌申报；71．重要工业品关税配额； 》材料的审核；212．第一类医疗器械零售企业的备案，第二、三类医疗器械零售企业的《医疗器械经营企业许可证》材料的审核；213．药用辅料、医用 ...
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主管部门审查同意，经同级卫生行政部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的三十日内， 单位向省、自治区、直辖市卫生行政部门提出申请。卫生行政部门应当在征求同级药品生产经营主管部门的意见后，决定是否发给批准文号，但生产中药饮片除外。第二十三 ...
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换证范围我市所有持旧版《药品经营许可证》并已通过《药品经营质量管理规范》认证的企业。二、换证时间药品经营企业于2005年1月31日前提交换 ，北京市药品监督管理局负责审批、发证工作。四、换证程序（一）申报药品经营企业按照要求，从国家食品药品监督管理局（www.sfda.gov）或北京市药品监督管理局（ ...
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药品质量监督和药政管理（一）区局负责辖区内经营药品零售业务的企业、个体零售药店的《药品经营企业许可证》的审批、管理和年审工作；负责药品零售企业 正常。六、道路机械化清扫管理区局应积极推进道路清扫机械化。为实现专业化和规模经营的效益，由市局统一组织协调各区按市场经济的运作方法有偿交给各专业机械化清扫公司 ...
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化学品监管力度。三是与农业等相关部门密切配合，构建合法的杀鼠剂经营网络。根据国务院办公厅《关于深入开展毒鼠强专项整治工作的通知》(国办发[ 手续。 二、规范成品油经营管理，认真核对成品油经营批准证书。经营属于危险化学品的成品油的企业申请危险化学品经营许可证时，成品油批发经营企业必须出具商务部印制和发放 ...
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)级以上工商行政管理部门注册的各类影视文化单位，均有资格申领《摄制电影片许可证(单片)》；2、提交申请书、工商行政管理部门颁发的营业执照复印件、制作影片 进口经营企业专营。进口影片全国发行业务由广电总局批准的具有进口影片全国发行权的发行公司发行。第十七条鼓励影片摄制单位多渠道出口取得《电影片公映许可证 ...
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