。一、疫苗是预防、控制传染病发生、流行，保障人体健康和公共卫生的重要药品，在生产、运输、储存和使用过程中有着严格的要求，稍有不慎，有可能导致重大 疫苗事件的发生。 二、严格疫苗批发资格准入，确保区域内及时配送供应。各市食品药品监督管理局应根据本地实际，在企业自愿申报的基础上，择优推荐一家管理规范、条件 ...
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党的十六大、十六届三中、四中全会精神和省委、省政府加快发展现代服务业工作会议精神，根据国家食品药品监督管理局关于促进药品现代物流发展的有关要求，结合我省 持续发展。全省连锁企业数量已达117家，连锁门店数突破4000个，零售药店和连锁门点总数增加到12440个，比2001年增加了200％，群众购药更加 ...
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各省（区、市）局于9月28日17：00时前，将本单位国庆节期间值班安排报国家食品药品监督管理局值班室。国家食品药品监督管理局值班室联系电话：010-68316825；010-68310909（传真） 国家食品药品监督管理局二○○七年九月二十日...
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执行《特别规定》的经验、做法，贯彻执行中的有关情况和问题要及时向国家局报告。 国家食品药品监督管理局二○○七年九月六日 关于贯彻落实《国务院关于加强 ；不能提供的，不得销售。实行批签发的生物制品应当索要生物制品批签发文件。药品销售者向进口产品代理机构进货时，应当按照产品生产批次索要口岸药检所出具的检验 ...
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实际认真贯彻落实。整顿工作中有何问题或建议，请及时与国家局药品安全监管司联系。 国家食品药品监督管理局二○○七年三月十五日 血液制品疫苗生产整顿实施方案 为贯彻落实国务院召开的全国加强食品药品整治和监管工作电视电话会议精神，进一步加强血液制品、疫苗生产的监督管理，规范生产秩序，强化监管责任，提高产品 ...
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批样品的检验报告；9.该品种质量标准和使用说明书；10.拟采用包装、标签设计样稿。 三、申请恢复药品批准文号的企业将上述资料准备齐全后，报省级药品监督管理局，省局按药品补充申请的有关要求报国家食品药品监督管理局。符合要求的按照现行药品批准文号格式，发给该药品批准文号。 国家食品 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药主管部门：根据药管注[1999]219号(关于对“药品包装用铝箔”和“药用聚氯乙烯(PVC)硬片”产品进行监督检查的通知)安排，国家药品监督管理局浙江医药包装材料质量检测站于一九九九年下半年已完成这二个品种抽样、检测工作 ...
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市及新疆生产建设兵团商务主管部门、食品药品监督管理局：为贯彻落实《中共中央国务院关于推进社会主义新农村建设的若干意见》(中发[2006]1号)和《中华人民共和国国民经济 市场监管的新方法，及时总结“万村千乡市场工程”试点企业在药品经营中出现的新情况和新问题。地方各级商务主管部门在制定“万村千乡市场工程 ...
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(一)对47个生产单位(包括医院制剂室)生产的28个品种、98个批号的不合格药品(见附件1中的附表一)，对116家经营单位经营的135个批号的不合格药品 二批以上不合格的。各相关省(区、市)药品监督管理局应依据《药品管理法》和国务院有关文件的规定依法撤销上述药品批准文号或制剂批准文号。 三、各省级药品 ...
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管理局)，卫生厅(局)：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国执业药师》等5份刊物为可以发布 附件)。《临床中老年保健》已更名为《中国临床保健杂志》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《临床中老年保健》可以发布处方药广告的资格 ...
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