倡导现代流通组织形式；整治食品消费环节，推进餐饮业、食堂全面实施食品卫生监督量化分级管理制度；整治食品包装、标识印刷业，打击假包装、假标识、假商标。堵塞监管 对辖地所有农资生产经营单位，特别是对中小农资生产经营企业，进行一次全面清理，建立“经营户口”和质量档案，严把市场主体准入关。? 3．市发改委、 ...
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]43号文件精神，在前四次清理保留项目的基础上，经市行政审批制度改革工作领导组办公室认真审核，忻州市市直部门行政许可项目由原来的314项调整为 16条 县级以上食品 药品监督管理局 266 境内企业生产《第一类医疗器械产品注册证书》的核发 行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第8条 市 ...
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严格执行《医疗器械监督管理条例》、《药品管理法》和《处方管理办法》等有关法律法规和行业规范，做到药品器械合法采购、规范储存和安全使用，质量监督与 管理，确保手术权限动态管理和建档率，医疗纠纷档案建档率和医疗事故责任追究制度执行率，医疗事故、重大医疗过失和重大医疗纠纷及时上报率以及急诊科(室)建设与管理 ...
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、医疗器械产品注册资料及临床试验真实性核查；加强对药品生产经营质量管理规范（GMP、GSP）执行情况的监督检查，积极推行GMP飞行检查和GSP跟踪检查制度 经营主体，清理不符合资质条件的主体和不合格产品，建立农资企业档案数据库，实现可追溯管理。继续开展定点农资市场创建活动，推进放心农资下乡进村。充分 ...
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流入市场。药品监管部门要进一步加强对药品生产企业执行有关法律、法规和《药品生产质量管理规范》（GMP）、医疗器械生产管理规范情况的跟踪检查和飞行检查， 单位的信用体系，建立健全企业质量和信用档案；通过政府监管、行业自律和社会监督，加大失信惩戒力度；要建立黑名单制度，对严重失信企业和经营人员进入黑名单 ...
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统一代购配送药品。7、进一步完善“新农合”药品管理制度，规范农村药品经营企业经营行为。全市药品经营企业和零售企业全部通过GSP认证，并按照GSP的规定从事药品 医疗机构和零售药店的审定，完善药品、医疗器械集中招标采购工作，加强药品质量的动态管理。7、广泛开展食品药品法制宣传。各级政府和各有关部门要积极 ...
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一是严厉查处无证生产、经营药品、医疗器械行为；二是全面检查生产企业执行质量管理规范的情况；三是加大对药品、医疗器械虚假广告的查处力度；四是查处买卖 。2、重点整治与建立长效机制相结合，加快推广食品卫生监督量化分级管理制度和企业卫生管理责任制度，加强卫生许可证的发放与清理整顿工作。在今年10月底前向社会 ...
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)审核九、市档案局：申报10项保留3项1、重点建设项目档案竣工验收合格证2、档案登记证3、档案目标管理证书十、市旅游局：申报4项保留2项1、星级饭店的 卡》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更四十六、市司法局 ...
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工以下等级建设职业技能培训与鉴定机构8、建设工程档案报建登记9、招标人招标资格10、建设工程质量与安全监督11、《江苏省工程设施使用许可证(液化石油气 机构制剂许可证》、《药品包装用材料、容器注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》年检5、执业药师注册人行常州市中心支行(保留2 ...
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人不良行为登记管理办法》的有关规定，加强对行为相对人的日常监管，加大对农村药品经营企业和医疗机构的药品、医疗器械购销渠道、储存条件及其质量的检查力度 代购的镇卫生院必须设有符合药品贮存条件和代购规模的药品仓库，必须具有相应数量的药学专业人员，订立严格的药品质量管理制度和委托代购协议，保证代购药品的质量 ...
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