．国有资产评估结果的确认依据：国务院发布的《国有资产评估管理办法》 2．国有企业被非国有企业兼并时尚未处理的潜亏、亏损挂账依据：《市国资局关于 管理工作的通知》，市政府发布的《天津市工业产品生产许可证管理办法》 2．产品采用国际标准和国外先进标准依据：《中华人民共和国标准化法》，国务院发布的《中华人民 ...
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、实施情况。1．组织机构及具体行动方案制定、落实情况；2．.药品、医疗器械生产、经营、使用单位及市场排查摸底情况；3．主要做法及取得的成绩和经验 经营企业的审批情况，以及对药品生产、经营企业日常监督检查情况。(五)加强药品审批管理工作情况。1．对执行《药品注册管理办法》情况进行检查。重点检查执行程序和 ...
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总数＜2000cfu／ml。医院感染管理措施 一、消毒、灭菌原则1．进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌；接触皮肤粘膜的器械和用品必须消毒。2 许可证”；推销员应具有省、市卫生行政部门核发的“推销员”证件。(2)每次购置，必须进行质量验收，做到推销员证件、定货合同、发货地点及货款汇寄帐号与生产企业 ...
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(一)电子、信息业1、彩色投影电视、数字电视及各类电视生产项目2、CDMA、GSM移动通信手机生产项目(二)医药、医疗器械业1、基因工程药物和基因工程生物制品 开采国家规定实行保护性开采的特定矿种5、无采矿许可证的任何单位和个人开办钨、锡、锑、离子型稀土矿山企业，未经国务院有关主管部门批准开办钨、锡、 ...
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医学、毒理、药理、营养、检验、医疗器械、生产工艺、管理、标准使用等相关专业的专家组成。保健用品评审专家组管理办法由省人民政府另行制定。 第九条 省 。 禁止转让、涂改、倒卖、出租、出借保健用品卫生许可证。 第十七条 保健用品生产企业应当建立保健用品安全管理制度，加强对职工保健用品安全知识培训，配备专职 ...
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市卫生行政部门确定。铁路、交通、民航、厂（场）矿企业的疾病预防控制机构，承担本系统的传染病监测管理工作。各县区及本条第二款所列的疾病预防控制机构 剂和药械、一次性使用的医疗器械、卫生用品、隐型眼镜、人造器官等产品，必须符合国家有关标准，并取得省级以上卫生行政部门颁发的卫生许可证。任何单位不得经营、使用 ...
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事件和食源性疾病发生。严格按照《食品添加剂卫生管理办法》和《食品添加剂使用卫生标准》，加大对食品添加剂生产使用单位卫生监督检查。（五）药品安全专项整治 《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理和整顿药品、医疗器械经营主体资格。坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证、批准证明 ...
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十七条 设置户外广告，应当符合户外广告的设置规划。户外广告的设置规划和管理办法，由当地县级以上人民政府组织有关部门统一制定。 发布户外广告，应当按照规定向 社会公益组织设计、制作、发布公益广告。第四章 监督管理和行业自律第二十九条 药品、医疗、医疗器械、保健食品、农药、兽药广告必须按照国家规定，经广告 ...
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落实《成都市食品添加剂管理办法》，进一步落实食品生产加工企业食品添加物质使用备案制度；到2007年底，对国家和省已公布《食品生产许可证审查细则》的食品 、信用监管和责任追究制度；全面推进一类医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查，加大对生产高风险产品企业的检查力度。到2007年底，完成药品注册 ...
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、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内。?使用后的一次性医疗器械，应当置于标有废弃一次性医疗器具的专用包装物或者密闭的容器内。?专用包装物、容器由医疗 、农业、安全生产监督、环保等主管部门在行政管理活动中依法收缴或者接收的废弃危险化学品，应当委托有相应经营类别和经营规模的持有危险废物经营许可证的单位 ...
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