，对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊药品 ，情节严重的坚决取消其广告发布资格。(四)整顿和规范使用秩序。全面推进医疗机构药品规范管理，规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督， ...
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人民群众提供质量好、成本低、方便、规范的医疗服务；引入竞争机制，对选择的定点医疗机构和定点药店，根据其医疗技术水平、服务质量、执行医改政策及规范 招标采购的方式及程序(一)采购的方式：药品医疗器械采购以招标作为主要的方式。同时依据不同的情况采用邀请招标、单一来源采购等其它方式。麻醉药品和一类精神药品按 ...
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的工商、税务等具体事宜按国家有关政策规定办理。(九)调整医疗服务价格和药品价格1．非营利性医疗机构的基本医疗服务价格，省级制定和调整项目，在省定基准价和其 假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为，严格执法，及时查处生产、销售假劣药品案件。加强对麻醉药品、精神药品、进口药品的管理，继续整顿和规范药材市场 ...
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的试点。在农步规范财政补助方式和调整医疗服务价格的基础上，选择若干家医疗机构进行医院门诊药房改为药品零售企业试点，取得经验后逐步推广。改制后 的药品及其生产经营具有垄断性的少理特殊药品(包括国家计划生产供应的精神、麻醉、计划免疫、计划生育等药品或生物制品)实行政府定价，并分期分批公布最高零售价格。政府 ...
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使用行为。医疗机构对一次性使用无菌医疗器械的购进、使用以及使用后的毁形，要建立严格的登记管理制度。3、依法加强对毒性药品、麻醉药品、 工商行政管理部门依法严肃查处。(三)依法加强对中药材、中药饮片质量监管，努力改善药品质量。加快推动《中药材生产质量管理规范》(GAP)实施进程，建立地道药材规范化种植 ...
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）人员健康体检的管理制度；（十四）药品使用单位（如为医疗机构）配制制剂的管理制度。第九条 药品使用单位购进药品时,应向供货单位索取以下资料并存档备查 报告书》或注明"已抽样"并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。购进进口麻醉药品、精神药品时，还应同时索取其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口 ...
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治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素、以及国家食品药品监督管理局公布的其他必须凭处方销售的药品。医疗用毒性药品 按医嘱登记销售记录。必要时应叮嘱病人去医院就医。4、销售登记的内容包括：医疗机构名称、医师姓名、《就医记录册》（病历卡）编号、病人姓名、性别、通讯 ...
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生产经营具有垄断性的少量特殊药品（包括国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品）实行政府定价，政府定价以外的其他药品实行市场调节价。要逐步 保险制度和医药卫生体制改革工作联席办公会议制度，负责全省城镇职工基本医疗保险制度、医疗机构和药品生产流通体制改革的规划、组织、协调和实施指导工作。联 ...
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。药品收支节余上缴应在县及县以上公立非营利性医疗机构实行。卫生、财 政部门要对医院药品收支结余上缴及返还制定有关实施办法。 在逐步规范财政补助方式和调整 特殊药品（包括按国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品及一、二、三类新药）实行政府定价，其他 药品价格实行市场调节，由企业自主定价。 ...
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为药品零售企业，独立核算、照章纳税。全省选择若干家医疗机构积极进行门诊药房改为药品零售企业的试点，取得经验后逐步推开。（六）规范财政补助范围和 的药品及其生产经营具有垄断性的少量特殊药品，包括国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品，实行政府定价，并分期分批公布最高零售价格。政府定价以外 ...
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