要求等均按《办法》中有关规定执行。三、出口自行车产品质量许可证产品检测工作由国家商检局自行车认可试验室(天津自行车研究所)承担。四、出口自行车产品质量许可证产品 在其所在地单独按程序申请取证,否则应随主体厂共同申请并分别进行抽样检验和工厂审查,其抽样和工厂审查由主体厂所在地商检局和轻工厅、局进行。2、 ...
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监督抽验管理规定第一章总则第一条为加强和规范药品质量监督抽验工作,保证药品监督抽样、检验工作的质量,促进药品质量提高,保障人体用药安全,维护人民身体健康 )药品生产许可证、被抽取药品的批准证明文件、质量标准、批生产记录、药品检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录,以及主要原料进货证明(包括发票 ...
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药材进口的边境口岸进口。第四条国家药品监督管理局主管全国进口药材监督管理工作。国家药品监督管理局委托省、自治区、直辖市药品监督管理部门(以下简称省级药品 2日内报告所在地口岸药品监督管理部门。第二十四条口岸药品检验机构一般应当在抽样后20日内完成检验工作,出具进口药材检验报告书。因客观原因无法按时完成 ...
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: 一、省级食品药品监督管理部门应当按照《化妆品行政许可检验管理办法》有关规定,开展国产特殊用途化妆品行政许可的抽样工作。省级食品药品监管部门收到申请企业的 管理局行政受理机构的送审样品进行封样。 三、省级食品药品监督管理部门的抽样编号采用汉语拼音大写加阿拉伯数字,编码共18位。其中前2位为化妆品类别 ...
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实施细则》的有关规定,我局制定了《吉林省医疗机构制剂注册现场核查及抽样程序规定(试行)》(以下简称“程序规定”)、《吉林省医疗机构制剂注册现场核查要点及判定 直属单位、市(州)食品药品监督管理局进行现场核查及注册检验抽样工作。 第四条从事现场核查及注册检验抽样的人员,应当具有相应的专业知识,并经过医疗 ...
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抽验管理规定(暂行)第一章 总则第一条 为加强和规范药品质量监督抽验工作,保证药品监督抽样、检验工作的质量,保障人民用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《药品质量抽查检验管理规定》,特制定本规定。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1 ...
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情况汇总上报及对违法行为的查处。各县级局配合地区局对本行政区的质量监督抽验工作。吉林省医疗器械检验所负责对抽验样品的检测及复检,并出具检测报告和汇总上报 抽到样品企业的书面证明材料的复印件及拒绝抽样单位的情况;(四)抽样情况表;(五)有关材料的软盘。第八条检验工作应当遵照下列程序:(一)样品的接收承检 ...
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适当方式进行作业准备验证。4.2 产品生产过程中如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定的要求。4.3 可行时,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控 点亮试验应包括明暗截止线检查。确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。摩托车灯具产品的确认检验项目为附件2要求的型式试验的全部项目 ...
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其最新版本适用于本文件。GB/T14699.1-2005 饲料采样GB/T13732-92 粒度均匀散料抽样检验通则3.术语 3.1总份样通过合并和混合来自同一批次产品的所有 进行确认。基于主观信息的关键限值,如对产品、过程、处理等的感官检验,应有指导书、规范和(或)教育及培训的支持。4.2.2.4 ...
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具有主管药师、兽医师或其他与兽药生产有关专业中级以上技术职称,并从事兽药生产或检验工作五年以上的专业技术人员。生产和质量管理部门负责人不得由非在编人员担任 ”规定的质量标准作为交接的依据。半成品(中间体)的货位处应挂待检牌或用黄色绳围栏。由车间检验室抽样检验,被抽样的盛器上应贴上半成品(中间体)待检验 ...
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