合同以及在工资、社会保险、福利、培训、劳动保护、退休、考工定级、职称申报中发生的争议；(四)企业单位与管理人员、专业技术人员之间在履行聘任合同或者 、职务；(二)仲裁请求和所根据的事实、理由；(三)证据和证据来源。仲裁申请书应当由申请人签名，申请人为法人或者其他组织的，应当加盖单位印章并由法定代表人 ...
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药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限，需要提交的全部材料目录和申请书示范文本；（二）药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单 《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向中国药品生物制品检定所报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究 ...
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总数的70%，按时完成率低于60%的本年度不得申报。第十八条 课题负责人所在单位负责人必须对申请书进行审核，对申请书填报的主要内容和课题负责人能否胜任该课题的 情况须在境外出版者必须经全国艺术科学规划办批准，并由全国艺术科学规划办保留相关权利。第九章 附 则第五十五条 本办法的解释权和修改权属于全国 ...
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对申请企业的日常监管情况，向国家食品药品监督管理局提出意见。申请企业应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第五条企业申请认证范围含有注射剂、放射性药品、 一并向国家食品药品监督管理局申请认证。如分别提出申请的，须在药品GMP认证申请书中注明。第六条新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围的，应当按 ...
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。非银行金融机构的外汇现汇实收资本金可以高于上述规定的法定数额。二、具有与申报的外汇业务相应数量和相当素质的外汇业务人员。其中机构和部门外汇业务主管人员 收到非银行金融机构经营外汇业务的申请书后，应当予以审核。并自收到经营外汇业务申请书之日起六十日内予以批复。第九条 非银行金融机构申请经营外汇业务一经 ...
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)药品监督管理部门报送有关资料和说明。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对申报资料进行形式审查，认为符合要求的，予以受理，出具药品注册申请受理通知书； 公示药品注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第一百七十三条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品) ...
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管理局申请通用航空经营许可证(以下简称经营许可证)，并提交申请材料一式三份，书面声明保证其材料的真实有效性。申请材料应包括：(一)通用航空经营许可申请书和筹建工作报告；(二)企业所在地工商行政管理机关核发的企业名称预先核准通知书副本；(三)民航总局核准的企业标志、批准文件；(四)企业章程；(五)经 ...
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债券。 第四十四条 委托人委托买卖记名证券时，如本所认为必要，须附过户申请书或转让背书等。 第四十五条 委托人办理委托时，须承诺对设备、供电、通讯 的需要，对自营买卖提出要求时，证券商应予配合。 第五章 交易市场交易 交易类别和申报竞价 第八十一条 本所交易市场交易分为下列类别。 一、普通交易：指买卖 ...
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必需的固定经营场所和设施；(九)海关监管所需要的其他条件。第十条 申请报关企业注册登记许可，应当提交下列文件材料：(一)报关企业注册登记许可申请书；(二)《企业法人营业执照》副本或者《企业名称预先核准通知书》复印件；(三)企业章程；(四)出资证明文件复印件；(五)所聘报关从业人员的《报关员资格证 ...
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申请，并提供制定或调整价格的成本核算资料；（二）市或区主管部门对申请书及相关资料进行调查、审核，并征求市或区政府其他行政管理部门的意见；重要的 ，可以临时集中价格权限，对部分商品和服务价格进行监审，制定临时限价或采取提价申报、调价备案、限制流转环节及其他控制措施。必要时，经深圳市人民代表大会常务委员会 ...
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