、区）卫生行政部门审批、核发，并报市卫生行政部门备案。第六条医疗机构申领《药品使用许可证》应同时具备下列条件：（一）持有《医疗机构执业许可证》；（二） 凭本单位医生处方开出。各级医院的普通处方保存一年，精神药品、医疗毒性药品处方保存两年，麻醉药品处方保存三年。门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和 ...
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备案和公布委托省价格信息中心负责。 二、药品价格备案范围在我省生产(进口)、销售的下列药品：(一)麻醉药品和一类精神药品的批发和零售价格(填附表1)。(二)属国 集中在每星期三办理；省价格信息中心每星期一至五办理。(六)已经办理备案的药品价格，如果价格调整，应在价格调整后15天内重新办理备案。 五、报 ...
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)卫生厅(局)联合进行验收，合格者由该所在的省(自治区、直辖市)卫生行政部门发给《许可证》。 五、麻醉药品、精神药品、毒性药品的生产企业或车间，应按《 统一验收，合格者发给《许可证》。 六、中国人民解放军、中国人民武装警察部队所属药品生产企业和医疗单位制剂室的检查验收、发证工作，由总后卫生部、武警部队 ...
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人员担任，化验员须具有高中文化程度，并须受过药检技术培训。(2)城、近郊区的药品批发企业、零售兼批发企业要配备相适应的药剂师以上的技术人员。(3)远郊区、县 批准，由指定的药店供应原材料或代为加工配制。第二十八条 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、运输、使用、保管等均须按照国务院、 ...
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按照《通知》要求，根据《医疗废物管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》和卫生部《关于明确医疗废物分类有关问题的通知》，开展废弃药品包装处置管理自查工作，要及时发现工作中存在的问题并加以改进。近期，要组织对 ...
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容器应进行消毒，废弃和残留药液必须进行无害处理。第十九条 兽用特殊药品(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品)，由市农牧行政管理机关批准的单位供应，任何单位和个人不得经销。第二十条 兽用特殊药品只能用于畜禽医疗、教学和科研的正当需要，严禁给人使用。兽医医疗单位使用特殊药品用于畜禽 ...
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违法犯罪活动，保障人民群众用药安全，根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发(2006)51号)要求和统一部署，省政府决定 的购销记录，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。4．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。进一步加大对具有一定成瘾性的处方药的监督力度，按照 ...
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合理性提高，医疗器械使用管理进一步加强。(二)工作重点以抗菌药物合理应用为加强药品使用环节管理专项工作的重点。 二、主要任务和工作措施(一)建立健全医疗机构 ，防止同一品种药物品牌过多过滥。对麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、抗菌药物、激素类药品、高价位药品等对临床药物治疗安全性、有效性和经济性 ...
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(Nandrolonephenylpropionate)药典2000年二部P365。四、精神药品22．(盐酸)氯丙嗪(ChlorpromazineHydrochloride)：药典2000年二部P676。抗精神病药。兽药典2000年版一部P177。镇静药。用于强化麻醉以及使动物安静等。23．盐酸 ...
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与儿童保健系列软件中的心理测评软件相配合，对儿童的排泄障碍、抽动障碍、精神障碍进行标准的诊断和治疗，可自动得出疑似诊断及确定诊断结果。作为Ⅱ类医疗 报告的打印与传输、实验数据的统计与分析等方面智能化、自动化和规范化管理。无治疗、诊断作用。不作为医疗器械管理。 国家食品药品监督管理局二○○六年六月十八日...
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