物品定期进行消毒。第十二条出租衣物及洗涤衣物的单位和个人，应当对相关物品及场所进行消毒。第十三条从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度 生产应当符合国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。第二十条消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得 ...
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的违法犯罪活动，捣毁制售这类假冒伪劣产品的窝点，对无证食品、药品、医疗器械的生产、经营和使用进行整治。通过整治，使生产经营假冒伪劣食品药品的违法犯罪活动得到 省商务厅，责任单位：省卫生厅、省工商行政管理局）（五）药品医疗器械。1．加大宣传相关法律法规和用药常识的力度。2．加大对已经颁发《药品生产许可证 ...
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、饮用水供水单位供应的饮用水和涉及饮用水卫生安全的产品，应当符合国家卫生标准和卫生规范。 饮用水供水单位从事生产或者供应活动，应当依法取得卫生许可证。 生产用于 七十二条 铁路、交通、民用航空经营单位未依照本法的规定优先运送处理传染病疫情的人员以及防治传染病的药品和医疗器械的，由有关部门责令限期改正， ...
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与注册审批的有效衔接。提高医疗器械注册技术要求，推动高值医用耗材标准逐步与国际接轨。及时公开相关审批信息，强化社会监督。建立产品信息追溯体系和生产企业产品 减少高值医用耗材流通环节，推动购销行为公开透明。将高值医用耗材相关企业及其从业人员诚信经营和执业情况纳入信用管理体系，加强对失信行为的记录、公示和 ...
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与注册审批的有效衔接。提高医疗器械注册技术要求，推动高值医用耗材标准逐步与国际接轨。及时公开相关审批信息，强化社会监督。建立产品信息追溯体系和生产企业产品 减少高值医用耗材流通环节，推动购销行为公开透明。将高值医用耗材相关企业及其从业人员诚信经营和执业情况纳入信用管理体系，加强对失信行为的记录、公示和 ...
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和处罚。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。6.与国家知识 判断标准，制定商标专利执法的检验、鉴定和其他相关标准，建立机制，做好政策标准衔接和信息通报等工作。国家市场监督管理总局负责组织指导商标专利执法工作。第四 ...
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，加快我市生物制药产业的发展。（3）医疗器械。抢抓医疗器械下乡机遇，瞄准高精产品的发展前沿，增加产品品种，扩大生产规模。加大力度积极引进和 太阳能照明产业。加快推进led光电生产基地、大功率led路灯生产线等项目建设，积极支持相关骨干企业加快发展，重点发展半导体照明（led）、高频无极灯、太阳能路灯、 ...
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、公安、经信、工商、食品药品监管、物价、邮政管理、通信管理等相关部门，药品（包括医疗器械）研制、生产、流通、使用各环节的企事业单位。（二）市 规范（gsp）标准的执行情况、生产经营基本药物和高风险产品企业风险控制情况、电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、企业自主创新能力、药品医疗器械研发资料的 ...
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对推动药品产业发展具有重要作用。各地区要根据实际，积极组建药品、医疗器械生产和经营行业协会，强化行业管理职能，加强行业引导和行业自律。进一步加强药品、 等方面的技术能力建设，不断提高药品安全监测分析、信息通报和公共服务水平。完善相关标准和认证体系。（十一）运用计算机网络等现代科技手段，加强药品安全信息 ...
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办法所称药品监督管理相对人(以下简称“监管相对人”)，是指依法从事药品或医疗器械生产、经营和使用的单位或个人。第三条 本办法所称不良行为，是指 ) 不按质量管理规范要求组织生产的； (三) 生产不符合注册产品标准的医疗器械的； (四) 未经检验即销售其产品的； (五) 经国家、省抽样检验不合格的； ( ...
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