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人员,由执业单位开具证明,按属地管理原则,到所在省执业药师注册机构办理注册手续。 三、药品生产企业设立的办事机构中取得执业药师资格的药学技术人员,到药品生产 继续教育而不能注册。本着事实求是及为基层服务的原则,受局人事教育司委托,我中心将举办2000年执业药师继续教育培训班,取得《结业证》》后,可予以 ...
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刊播前,必须经审查批准。 五、经营企业做为广告主申请药品广告,必须出具生产企业代理销售、委托申请刊播药品广告的委托书原件。无委托书原件的不予受理申请。 六、 (四)没有对广告成品进行审查的,要调回广告成品进行复审; 对不符合规定的药品广告,要立即收回广告审查表,作废批准文号,停止继续刊播。 七、各省、 ...
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,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。第十一条 在 药品专用卡的规定》(国药监安[2002]199号),中、重度慢性疼痛患者可以申请办理《麻醉药品专用卡》。患者可委托其亲属或监护人持取药人身份证及《麻醉药品专用 ...
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和产品注册,特作出以下规定:一、对口腔义齿生产企业的界定口腔义齿生产企业是指接受医疗机构的委托从事金属、陶瓷、高分子材料口腔义齿加工的企业。 二 材料的审查办法》(京药监发(2002)第47号)4.《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(国家药品监督管理局令第22号)。(二)口腔义齿产品注册时,可直接 ...
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行政许可不作为和乱作为。9、推进行政审批制度改革。把规范药品、保健食品、医疗器械注册及其生产经营许可,广告审查等行政许可行为与行政审批制度改革、机关效能 监督管理机关根据本地实际情况确定。集体讨论案件,应当由本机关主要领导或受委托的分管领导组织并主持,其他领导应当参加讨论。集体讨论必须发扬民主,让与会 ...
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具有注册商标和卫生行政部门的批准文号。2.产品质量必须达到现行部颁标准、药品卫生标准。3.有确保产品质量的工艺技术规程、设备安全规程、检验操作规程 细则自公布之日起执行。1991年3月2日附:1.生化药品生产许可证申请书(略)2.人工牛黄生产许可证质量保证体系考核办法(略)3.人工牛黄质量考核标准(略 ...
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食品药品监管电子政务网络系统。二、自2004年4月1日起,我局有关药品生产、经营企业的行政审批事项的办理,实行纸质文件和电子文件申报的双轨制形式, 器械审批)一律实行电子网上申报,我局将不再受理纸质文件申报。三、我局委托重庆市泰虹医药网络发展有限公司具体负责办理申请电子政务网络入户的有关手续。联系地址 ...
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。主要检查如下内容:1.声称具有27种保健功能的食品是否获得了卫生部或国家食品药品监管局的批准文号;2.标识“卫食健字”或“国食健字”产品批准文号的 相一致,如不一致再进一步检查其否存在技术转让、委托加工等行为(可通过批准证书持有人或生产企业所在地食品药品监管部门协查予以查证),如属于冒用批准文号或一 ...
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生产企业品种信息的通知 北京市药品监督管理局关于采集化妆品生产企业品种信息的通知(京药监保化〔2010〕68号)各化妆品生产企业:为进一步做好化妆品安全监管工作,建立科学监管的技术手段,我局委托中国物品编码中心负责化妆品基本信息的采集工作,请各化妆品生产企业给予配合。现将有关要求通知如下:一、 ...
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给你们,请结合本辖区实际,开展餐饮服务和保健食品安全整顿工作。 上海市食品药品监督管理局 二00九年八月二十七日 上海市餐饮服务和保健食品安全整顿工作实施方案 为贯彻 、产品检验等行为,并依法、完整、准确做好原料、生产、检验和出厂记录。以委托加工、非常年生产企业为重点,强化监督与抽检,严厉打击非法添加 ...
//www.110.com/fagui/law_360371.html-了解详情
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