方案》印发给你们，请认真按照执行。 二○○六年九月二十六日 吉林市整顿和规范药品市场秩序专项行动方案 为了认真贯彻落实国务院和省政府的安排部署，严厉打击制售假劣 等违规经营行为，加大对群众投诉多和具有潜在质量隐患的药品、医疗器械质量的监督抽验，认真落实药品分类管理制度，加强对处方药销售监管措施。开展对 ...
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药品不良反应报告和监测工作的开展情况，会同卫生行政部门组织检查本辖区医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的开展情况；（四）对本辖区发生的突发、群体的 药品经营企业进行《药品经营质量管理规范》（GSP）认证及日常监督中，应对有关单位药品不良反应报告和监测的机构设置、制度建立和工作开展情况进行全面检查。 ...
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市食品药品监督管理局批准备案经营医用氧的企业，一律不得擅自经营。5、组织对疫苗经营企业的监督检查，重点对企业配备的专业人员、疫苗质量管理制度、设施 有关部门开展联合督查，将有关情况汇总后上报县人民政府。 附：通江县整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组成员名单 组长：张峨县人民政府副县长副组长：张自力 ...
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价格等行政主管部门按照各自职责，负责与药品使用有关的监督管理工作。第七条用药人应当建立健全药品质量和药品使用管理制度。用药人应当按照国家规定设立药事管理 污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第三十条药品监督管理部门及其他有关行政主管部门应当为用药人的药品质量管理、药学技术人员的继续教育和专业 ...
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和提取半成品的生产工艺、包装、贮存和运输的质量保证措施和管理制度。（2）是否向受托方提供了委托生产药品或中药前处理和提取半成品的技术和 若有请在方框中打钩并填写B） B:(从2006年起至今) 委托生产 品种名称 药品委托加工批件编号 半成品批次 成品 批次 受托方名称 成品是否有被抽检不合格情况（若 ...
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或隔离。(九)根据药品质量管理规范的要求，订有以下规章制度：1．负责人岗位职责；2．营业员岗位职责；3．采购人员岗位职责；4．药品质量验收制度；5．药品 。第八条医疗保险经办机构要与定点零售药店签订包括服务范围、服务内容、服务质量、药费结算办法以及包括药费审核与控制等内容的协议，明确双方的责任、权利和 ...
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工作，为提高监管效率提供技术支持。3、完善监管手段，规范农村药品市场秩序。建立严密完善的农村药品管理制度，保证农民用药的安全有效；建立经营、使用单位药品 、相对集中、满足需求、效用稳定的农村药品供应网络，并形成新型的药品供求关系，使药品经营者诚实守信、依法经营，确保药品质量，让农民满意、企业满意、政府 ...
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药品、医疗器械广告的日常监测工作。药品监督管理部门要进一步健全我省药品广告监测网络，完善对违法发布药品广告公告的制度，定期向社会公告。加强与有关部门 企业违法违规行为定期公告，起到警示和惩戒作用。通过在全省范围内开展药品零售经营质量管理规范“示范药店”活动，加大宣传力度，树立行业新风，引导诚信经营、为 ...
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管理、抽样与检验分开，行政、事务与技术分离的制度。第三条本办法适用于本市药品、医疗器械和药包材的质量监督抽验计划和方案的制订、抽样、检验(测) 和抽样单位。有下列情况之一的，不予受理：(一)国家药品质量标准中规定不得复验的检验项目；(二)国家食品药品监督管理部门规定的不宜复验的其他项目，如重量(或装量 ...
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的数据库，各市局按照要求的时间和格式向省局服务器传输数据。(三)制定相关工作制度、规范工作流程。协助组织制定信用信息的归集办法、信用等级的评价标准、 监管手段，全方位开展整治工作，将治理违法发布药品广告与质量监督抽验工作、稽查打假工作、药品安全信用分类管理工作、监督实施GSP、GMP工作、法规宣传培训 ...
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