主要形式要按照“贴近实际、贴近生活、贴进群众”的要求，结合当地实际，根据食品放心工程的特点，选择群众喜闻乐见的多样化的宣传形式。要充分利用广播、电视 和日常宣传相结合，把一些行之有效的宣传形式和方法制度化、经常化。国家食品药品监督管理局对各地开展宣传周活动要进行检查，对一些领导重视、组织严密、形式多样 ...
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中药饮片生产、销售、使用的自然人和法人单位：重庆市直辖以来，按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的规定，重庆市应制定相应的地方中药材、中药饮片 2、凡《中国药典》(2000年版)及其增补本，卫生部药品标准中药材第一册和国家食品药品监督管理局标准中未收载，已收载于《四川省中药材标准》(1987年 ...
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管理局)，卫生厅(局)：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国病案》等3个医学、药学专业刊物(见 处方药广告。《成都医药》现已更名为《现代临床医学》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《成都医药》发布处方药广告的资格，确认《 ...
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修订。按照《国家方案》的规定，我国要在2010年1月1日实现ODS生产和消费的同步淘汰。药用气雾剂大量使用氯氟化碳类物质作为抛射剂，该类 国家保护臭氧层领导小组，作为药用辅料监管部门的国家食品药品监督管理局为小组成员单位，负责我国药用气雾剂ODS的淘汰和相关监督管理工作。我国目前受控的ODS有10种： ...
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治疗瘢痕。作为Ⅱ类医疗器械管理。二、助眠帽：在睡帽上安装一个电子安静器和电子催眠器，用于治疗失眠。作为Ⅱ类医疗器械管理。三、内窥镜手术设备操控系统：用于 从2006年4月1日起执行调整后的类别。从发文之日起，有关食品药品监督管理部门可受理该类产品的注册申请。 国家食品药品监督管理局二00五年八月十五日...
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)。《国外医学医院管理分册》现已更名为《医院管理论坛》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《国外医学医院管理分册》作为发布处方药广告的 海工商广字第0299号)为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊物。 国家食品药品监督管理局、卫生部二00四年七月八日 附件：允许发布处方药广告的医学、 ...
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精神药品的行为，切实保障青少年的健康成长和人民群众的用药安全有效，我市将开展精神药品监督管理专项检查工作，现将有关事宜通知如下：一、进行我市第二类精神药品 批准的文件为确认依据，纳入《天津市第二类精神药品经营企业名录》。该名录将按规定报送国家食品药品监督管理局备案，并在网上向社会公布。第二类精神药品 ...
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应当自发生变化之日起30日内申请变更重新注册。”为加强血袋及其生产企业的监督管理工作，现将有关事宜通知如下：一、鉴于有些血袋产品在注册检测过程中 。请这些血袋生产企业尽快按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的要求，到国家食品药品监督管理局办理医疗器械说明书变更手续。凡未办理说明书变更手续的 ...
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流水号。例如：TSSE(京)－2004－0001。 国家食品药品监督管理局二○○四年九月三十日 附件1： 进口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料一、供临床使用 公正文书及其中文译本(标准品、对照品进口可不提供)；4．出口单位如为该药品的销售代理公司，还需提供出口单位合法资质的证明文件、公正文书及其中文 ...
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药品委托加工备案表》(见附件1)和《承诺书》(见附件2)，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局备案，并提交以下资料：(一)境外制药厂商在所在国家或者 和说明书式样；(七)委托方为委托代理人的，还应提供委托代理人的商业登记证明和与境外制药厂商签定的委托代理合同。上述资料均应为中文或提供中文译本。 ...
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