开展联合打击制售假劣药品、医疗器械专项行动，狠抓大案要案，严厉打击无证生产、经营使用药品、医疗器械行为，全面检查生产企业执行质量管理规范的情况，加大对 监控，从源头上控制农产品农药残留，达到标本兼治的目的。市质监局要严格生产许可证管理，实施食品安全准入制度和食品名牌战略。围绕原材料进入把关、生产设备、 ...
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器械生产、经营企业许可证和产品生产注册证；审批医疗器械临床试用或临床验证；审批医疗器械新产品研制；审批医疗器械广告；会同有关部门审查、管理医疗器械、体外 中药饮片购销规则；监督检定、抽验药品生产、经营、使用单位的药品质量，发布湖北省药品质量公报；负责研究药品流通的管理办法和措施；监督实行药品批发、零售 ...
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出让率达到100%；土地违法行为的信访处理率达100%。2006年：拟订《农村宅基地管理办法》草案并提交审议；行政复议案件办结率达100%；建设项目占用耕地占补 ”审查等工作，促进企业依法生产经营。3、以《安全生产许可证条例》为依据，通过办理、发放《安全生产许可证》、《危险化学品经营许可证》，提高高危 ...
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(二)人事教育处承办局机关及直属单位人事、劳动工作；拟定药品监督管理人员教育培训规划及管理办法并组织实施；会同有关部门组织执业药师资格考试，承办执业药师 中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施；负责规划药品经营企业布局，依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；组织检验、抽验辖区内药品 ...
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、指导思想 深入贯彻《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等有关法律、法规，深化药品监督管理体制和医疗卫生体制改革;全面治理和规范药品生产流通秩序， 器械生产、经营企业许可证以及医疗单位制剂许可证为契机，严格审查条件，规范企业行为，提高药品、制剂与医疗器械的生产、经营管理水平，切实解决我省药品生产、 ...
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的业务工作。(八)监督实施医疗器械产品法定标准和分类管理目录；初审医疗器械临床试验基地，依法核发医疗器械产品生产、经营企业许可证和产品注册证，监督实施国家 ；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品的生产、经营和使用。(七)药品市场监督处贯彻实施药品流通法律法规，组织实施国家药品分类 ...
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药品地方标准；加强上市药品的不良反应监测，促进合理用药；对县以上药品、医疗器械生产企业和使用单位每年至少监督检查1次，对乡以下使用单位至少监督检查2次 ，全面推行药品分类管理。进一步整顿和规范药品、医疗器械经营秩序；对无证经营、个体挂靠、租赁、承包经营，出租出借、转让、变卖《药品经营许可证》等违法行为 ...
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五是开展疫苗经营专项整治工作；六是清理和整顿虚假药品、医疗器械广告。认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》， 经营资格；严格执行药品批发、零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。(五)根据国家食品药品 ...
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是开展疫苗经营专项整治工作;六是清理和整顿虚假药品、医疗器械广告。认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》， 经营资格;严格执行药品批发、零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。(五)根据国家食品药品 ...
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、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。(五)监督实施国家药品、医疗器械管理的法律、法规； 的购销规则；负责药品经营企业的审批，核发许可证；监督实施药品经营质量管理规范，核发药品经营质量管理规范认证证书；负责药品、医疗器械和保健品广告内容及 ...
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