根据社会信用体系建设的需要，借鉴国内外的做法和经验，抓紧建立健全我省信用管理地方性法规、政府规章和规范性文件，逐步建立完善信用信息征集和披露、信用咨询 加强信用统计建设，组织开展统计诚信活动，加大统计数据质量的保障和监管力度。食品药品监管部门。建立药品、医疗器械生产经营企业信用管理制度。依法加强药品、 ...
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服务，广告发布者不得发布。第十九条 广告经营者、广告发布者应当建立健全广告档案管理制度，并将广告业务档案保存一年以上备查。第二十条 广告收费应当合理、公开 社会公益组织设计、制作、发布公益广告。第四章 监督管理和行业自律第二十九条 药品、医疗、医疗器械、保健食品、农药、兽药广告必须按照国家规定，经广告 ...
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医药工作人员应当按规定每年进行健康检查:(一)药品、无菌医疗器械、药包材生产企业从事生产操作、质量管理及检验、设备管护、包装储存、验收养护、销售供应 )具有与健康检查项目相适应的中级以上技术职称的专业技术人员;(四)具有完善的健康检查制度。第六条具备医药工作人员健康检查条件的机构可以向区县食品药品监督 ...
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依法行政，营造药品市场安全、和谐的法制环境。四是要按照《西藏自治区药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》（藏食药监办〔2006〕283号）的 流通环节。药品监管部门要全面清理药品经营主体资格，尤其是要加强对药品经营企业质量管理人员的资质审查，进一步深入开展药品流通领域的监督检查，巩固和扩大、整顿和 ...
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各项规章制度和各级各类人员岗位责任制，加强医疗质量管理，确保医疗安全和服务质量。第三十三条(医疗机构名称的使用)医疗机构从事医疗执业活动，应当使用市卫生行政部门核准 、伪造、隐藏、销毁有关病历卡和资料；因注射、服药、输液、输血以及使用器械引起不良后果的，应当暂时封存有关实物，以备查验。第四十三条(医疗 ...
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经营准许证审批发证│资料齐全│20│批发││││││企业││││││初审││││││上报│├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│14│医疗器械产品标准备案│资料齐全│10││└──┴────────────────┴─────┴─────┴──┘广州市技术监督局 ...
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和产品质量等情况。2、组织抽查血液制品和采供血有关的医疗器械生产企业质量管理和质量控制等情况。(三)案件查处组(市公安局、市监察局、市卫生局、市工商局参加 的能力。为加强社会监督的力度，市和各区(市)县专项整治工作办公室要建立举报制度，设立举报电话，并制定相应的积极措施，动员全社会的力量监督采供血行为 ...
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能力，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。严格执行《药品生产质量管理规范》(英文缩写GMP)，按照剂型类别，分阶段限期推行GMP认证工作。允许 》和《医疗器械经营企业许可证》，严格审批各类药品广告。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管，确保产品质量。完善药品质量公告制度，改革 ...
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，严格按国家有关法律、规章办理。加大药品、医疗器械生产企业制假售假违法行为的查处力度，规范生产行为。2.严格药品、医疗器械广告审批管理，加强对药品、医疗 ，逐步做到程序规范、票证齐全、方便群众。2.完善村内“一事一议”筹资筹劳管理制度。严格执行议事程序、议事范围和上限标准，严禁超出规定范围向农民筹资筹 ...
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经济效益而忽视社会效益的行为。医疗机构应当按照国家和本省的医疗质量控制要求，执行各项规章制度和各级各类人员岗位责任制，加强医疗质量管理，因病施治、合理检查 的；(六)借故推诿危重病人的；(七)使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；(八)泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；(九)进行胎儿性别鉴定的； ...
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