监督管理局1、核准事项(1)第一类医疗器械产品注册2、审核事项(1)医疗器械生产经营企业资格(初审)(2)医疗单位自制制剂品种注册(初审)(3)药用辅料、药品包装材料及容器注册(初审)(4)药品零售经营企业许可证(四十七)市住房公积金管理中心1、审核事项(1)住房公积金的缴存、支取和住房补贴的支取 ...
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的产品，实行本管理办法。一、备案采购申报范围1、当期招标范围内的产品，但无投标人应标。2、产品在当期招标范围内，由于中标企业违约或因其它因素 ）。5、新增配送商基本情况表（采用《采购文件》的标准格式）、营业执照、医疗器械经营许可证（加盖供应商及配送商公章）。对于原有配送商，涉及本条的相关文件无需提供 ...
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得以任何理由截留或挪作他用，不得抵顶和减少预算拨款。药品收支结余上缴与返还管理办法由省卫生、财政部门制定。社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所除可经销 制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为。加强对医疗器械生产、经营的监督管理，建立和完善医疗器械产品市场准入制度，严格生产、经营企业资格审查和产品注册 ...
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违法行为，定期对市场进行检查与暗访。工作目标打击非法生产、经营卷烟，提交《浙江省烟草专卖许可证管理办法》意见稿，进一步规范烟草市场秩序。主要区域杭州市、 前牵头单位省药品监管局合同单位省邮政局、公安厅。10、一次性医疗器械质量问题深入开展对一次性医疗器械的专项检查，查处生产、经营、使用不合格或无证生产 ...
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供血服务网络。建立全省统一的质量体系文件和血液信息管理平台，构建科学合理用血评价体系和科研用血管理办法，逐步推进血液核酸集中化检测工作。力争到“十二 管理规范》全面实施，健全医疗器械生产质量管理体系，促进生物材料、大型设备自主产权与技术领先企业不断壮大规模。力争2015年，有100个以上新药品种获批并 ...
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根据《放射性药品管理办法》、《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》建立本院相关管理制度。医疗机构使用放射性药品，须依法申办《放射性药品使用许可证》。放射性 器械、器具相关证明进行审核。对于按规定可以重复使用的医疗器械，严格按要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。 5、严格执行手卫生规范，落实医院 ...
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乙脑、流脑、肝炎等传染病的发病率；（三）严格执行《消毒管理办法》。在传染病暴发、流行时，各级医疗卫生机构要立即采取有效控制措施，对有关传染源实行消毒、隔离 、工商、商贸等有关部门应当保证突发事件应急处理所需的医疗救护设备、救治药品、医疗器械等物资的生产、供应，交通运输部门应保证及时运送。第二十五条疾病 ...
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医药器械产业园，福、厦、莆、宁四个专业市场，重点扶持培育16家医疗器械龙头企业（厦门麦克奥迪实业集团、厦门安普利生物工程公司等），加快 现有行业技术开发基地的经验，研究出台《福建省行业技术开发基地建设管理办法》，充分发挥高校、科研院所及龙头企业的科技资源，建立以产学研联盟为主要内容的面向行业中小企业的 ...
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组织工作，北京市科学技术奖励工作办公室(以下简称市奖励办)负责日常工作。 第四条《办法》第七条中所称的“社会力量设立面向本市的地方性科学技术奖”，是指 获得新药证书和生产批准文号；生物制品应取得国家药品监督管理部门核发的《新生物制品证书》和生产批准文号；有一定的经济效益和社会效益。医疗器械：产品的技术 ...
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医疗机构(含个体诊所)执业许可证时，必须审查预防医源性感染、医院内感染的条件，不合格者不得发证。第十八条 禁止生产、销售《食品卫生法》第七条所 和医学观察；(四)其他预防控制措施。第三十条 医疗保健、性病防治机构开展性病防治业务，应当符合《性病防治管理办法》的规定。任何单位或者个人未经当地卫生行政部门 ...
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