）和各区人民政府，市各有关部门：为进一步整顿和规范市场经济秩序，遏制无证无照非法经营行为的滋生和蔓延，促进公平竞争，保护经营者和消费者合法权益，促进我市经济 监督管理部门：负责查处未经许可擅自从事药品和医疗器械等经营活动的违法行为；已被依法吊销许可证，或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可手续 ...
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监督管理部门：负责查处未经许可而擅自从事药品和医疗器械生产经营等活动的违法行为；查处已被依法吊销许可证或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可手续 法规进行处理。各地、各有关部门对涉及安全生产、易燃易爆、环境污染等无证照经营行为要继续采取高压态势进行专项整治和长效管理，切实保障人民群众的生命财产 ...
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) (1)具备投标条件的中华人民共和国的法人或其他组织，持有法定代表人证书、法定代表人授权证书； (2)工商营业执照副本原件及复印件一份； (3)医疗器械生产许可证或经营许可证和产品注册证副本原件及复印件一份； 投标人不是制造商的必须持有由生产厂家出具的专营授权书或委托代理证明书及复印件一份； (5 ...
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的行为。药监部门：负责查处未经许可而从事药品和医疗器械的经营行为；已被依法吊销许可证或许可证有效期届满以后未按规定重新办理行政许可手续，擅自继续 营业执照。(四)明确职责，实行责任追究制度。对不按规定职责和程序查处无证无照经营行为，或者发现无证无照行为不予查处，要追究当事人直至单位领导的责任，造成严重 ...
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、分院的法定代表人，具有主治医师以上职称；房舍条件、科室设置、人员配备比例、医疗器械等参照卫生部分级管理标准。(六)疗养院、休养所的法定代表人，具有主治医师以上职称； 业、迁移的，须报原审批机关批准，并收回社会医疗执业许可证、印章和票据。第二十一条 社会医疗机构的法定代表人或执业者死亡、失踪或因故不能 ...
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。7、安全生产监督管理部门：负责查处未经许可而擅自从事农药、烟花爆竹生产经营、剧毒化学品和其他危险化学品生产、储存及其包装物、容器(包括用于运输工具的槽罐) 、药监部门：负责查处未经许可而擅自从事药品和医疗器械等经营活动的违法行为；已被依法吊销许可证或许可证有效期满以后，未按规定重新办理行政许可手续， ...
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行为。(八)安全生产监督管理部门：负责查处未经许可而擅自从事农药、烟花爆竹生产经营、剧毒化学品和其他危险化学品生产、储存及其包装物、容器(包括用于运输的槽罐 监督管理部门：负责查处未经许可而擅自从事药品和医疗器械等经营活动的违法行为；已被依法吊销许可证或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可手续 ...
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医疗服务价格执行政府指导价。营利性医疗机构医疗服务价格放开。取得《医疗机构执业许可证》的营利性医疗机构，须到当地工商、税务部门办理相关登记手续，依法自主经营， 三)强化药品市场执法监管。要认真贯彻《药品管理法》等法律法规，对药品、医疗器械、医药包装物料的科研、生产、流通和使用各环节进行全过程监督管理。 ...
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药品经营质量管理规范》的规定做好认证工作；依法对药品生产经营企业和医院药剂室重新换发许可证，经过现场审验，符合国家有关规定和标准的，核准换发证照，并 。重申治理整顿期间在沈阳市南六及周边地区暂停审批新的药品、保健品和医疗器械经营企业。(三)严格实行医药分开核算，分别管理，落实医院药品收入实行“收支两条 ...
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药品监督管理部门在监管工作中掌握和发现的本辖区内各药品、医疗器械研究、生产、经营、使用单位(以下称行政管理相对人)的相关情况。行政管理相对人信用 管理系统和不良行为记录管理系统三个子系统构成。身份信息主要包括行政管理相对人许可证登记及有关审验的基本情况(附表一)；良好行为记录信息包括行政管理相对人在 ...
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