调整不利于发挥市场机制积极作用的政策规定，建立由国家和省政府有关部门组织的药品质量管理监控系统。要充分发挥市场调节机制的作用，优化医药产业结构，调整企业和 商品购销活动中的不正之风。 七、改进对新药研究和审批的管理，加快实施处方药和非处方药分类管理制度要鼓励开展新药研究和创新，不断提高新药标准，对科技 ...
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各级各类医疗机构，要严格执行价格政策及有关规定，建立制度，落实责任，一是认真执行《吉林省医疗服务项目收费管理办法》，自查自清收费项目，不得以各种借口分解 低水平重复建设。2．通过严格实施GMP认证工作，推动企业技术进步，保证药品质量；以规范药品经营企业为核心，以坚决打击无证经营为重点，加大打击制售假劣 ...
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药品生产企业分品种、按剂型，积极推进实施药品生产质量管理规范(GMP)工作，提升企业素质，确保药品生产质量。各级政府和有关部门要进一步提高对监督实施GMP重要性 药品购销活动中帐外暗中给予、收受回扣以及其他商业贿赂行为。实行药品质量公告制度，加大假劣药品曝光力度。规范邵东廉桥、岳阳花板桥两个中药材专业 ...
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、卫生行政部门，要进一步提高认识，增强责任感，结合广告市场专项整治工作，以产品质量和食品安全专项整治为契机，突出重点，全面落实综合整治的各项措施，加大 广告发布的各项管理制度，切实强化广告发布环节的监管。国家工商行政管理总局年底前将组织整治虚假违法广告部际联席会议成员单位，对重点地区的药品、保健食品、 ...
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全面检查和清理2006年以来新开办的药品批发企业，药品经营监督检查覆盖面达到100%；严格药品经营质量监管，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的 名义作疗效证明和以新闻报道形式发布的违法药品广告，切实落实违法广告公告、市场退出等制度（工商总局、食品药品监管局负责）;加强部门协调机制，加大对 ...
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企业、省级重点监管企业、发生严重不良事件企业和被举报存在违规行为企业的质量管理体系专项监督检查。强化医疗器械生产监管，依法查处违法违规行为，查封存在重大 ，进一步建立和完善医疗器械进出口管理制度，制定医疗器械召回管理办法，尽快发布医疗器械不良事件和再评价管理办法。六、建立健全药品安全责任体系（二十） ...
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针对药品(含医疗器械)安全监管工作的实际，就整顿药品市场秩序、保证药品质量安全等提出了明确要求，对推动药品监管工作的改革和发展，保障人民群众用药安全具有重要 管理组织体系，完善应急预案和管理制度。六、强化全系统干部队伍建设。各级食品药品监管部门要深入学习胡锦涛总书记在中央纪委第七次全会上的重要讲话和 ...
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诊断试剂研制的机构应当具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，所用实验动物、试剂、原材料等应当符合有关要求和规定，并保证所有实验数据 个生产批次样品的注册检测。境内生产企业的注册检测用样品由药品监督管理部门在对生产企业的质量管理体系考核合格后现场抽取。境外生产企业的注册检测用样品由 ...
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和教育体制改革，制定卫生科技和教育发展规划，促进卫生科技发展和技术创新。加强医疗质量管理，建立医疗质量公示制度，定期向社会公布重要的规章制度和医疗质量 科学规划，合理布点，开发农村医药市场，满足各类消费者的用药需求。稳步实施药品分类管理制度，不断壮大执业药师队伍，增强零售网点的社会服务功能，使医药消费 ...
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标准。医疗机构制剂标准、中药材炮制规范。按有关规定对申请注册的药用辅料、药品包装材料及容器和医疗机构配制的制剂品种进行初审。(三)监督实施国家制定的 委托生产进行初审;负责生产非处方药登记工作。(四)市场监督处监督实施药品经营质量管理规范、处方药、非处方药分类管理制度和中药材、中药饮片购销规则;对开办 ...
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