、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至辖区 ，对其中的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn ...
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、规格、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即上报我局药品注册司，以便作出相应的修改。核对无误后，请及时将批准文号转发至辖区 ，对其中的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为http：//www.sfda.gov.cn ...
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年《执业药师资格考试情况》报表。(二)2003年《执业药师注册情况》报表和执业药师注册管理数据库磁盘文件(含备案库、注册库、历史库数据)。(三)2003 月30日前。 三、报送要求：(一)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应在规定时间上报执业药师和从业药师报表，数据磁盘文件可通过电子邮件形式报送。 ...
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各地、各部门要从践行“三个代表”重要思想的高度，按照中央加强“五个统筹”和以人为本、树立科学发展观的要求，进一步转变观念，强化公共服务意识，注重履行社会 产业健康发展，制定本办法。 第二条 国家食品药品监督管理局和国务院其他有关部门在各自职责范围内发布食品安全监管信息适用本办法。 第三条 本办法所指的 ...
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有特殊要求的中药饮片生产应当符合国家有关规定，并有专用设备和生产线。省食品药品监督管理局在核发《药品生产许可证》时在生产范围中单独标明。未经批准的， 中药饮片包装标签应当注明：品名、产地、规格、数量、产品批号、生产日期、药品生产许可证号、产品质量合格标志、生产企业、批准文号(没有实施批准文号管理的中药 ...
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江苏省委《法治江苏建设纲要》精神，落实国家食品药品监督管理局《食品药品监管系统全面推进依法行政实施意见》和省政府办公厅《关于建设法治江苏推进依法行政的实施 资格制度，没有取得执法资格的不得从事行政执法工作。加强执法人员的法制培训和教育管理，提高执法人员素质。通过加强监管能力建设，强化依法行政知识培训， ...
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商业贿赂专项工作的实施方案〉的通知》(津党办[2006]10号)和国家食品药品监督管理局《关于在药品、医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施意见》 组。第二阶段：自查自纠，查摆问题(6月至10月10日)。(一)各药品、医疗器械生产经营企业加强职工的思想教育，正确引导，做好企业内部的自查自纠 ...
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酸钠注射液”、“肿节风注射液”、“射干抗病毒注射液”和吉林巴里莫尔制药有限公司生产的“天麻素注射液”违反了国家食品药品监督管理局关于药品说明书管理的有关规定。依据《中华人民共和国药品管理法》第六十五条及《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十条规定，决定对上述产品采取停止销售和使用的 ...
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药监食[2006]439号)的要求，以保障本市夏季餐饮食品安全、预防和控制集体性食物中毒为目标，本市食品药品监督部门在7月3日至9月15日期间开展 措施，确保“食监四号”行动的顺利开展，保障广大市民的食用安全。 上海市食品药品监督管理局2006年8月7日 2006年“食监四号”行动查实存在严重违法行为 ...
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生产申请。对已批准的委托生产，一并暂停。 十二、2004年国家食品药品监督管理局已全面启动实施中药饮片、医用氧气和体外诊断试剂GMP认证工作，各相关药品 2．《企业法人营业执照》正、副本首页及有关变更记录页复印件；3．《药品GMP证书》复印件；4．企业基本情况登记表(见附件)(略)5．企业历史沿革书面 ...
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