医疗器械等高风险品种的检查力度；加强对麻醉药品、精神药品的监督，检查特殊药品监控信息网络运行情况。4、加强中药材、中药饮片使用终端的监督抽验，规范中药 医疗器械不良反应(事件)监测和再评价。1、推进医疗机构药品规范管理，规范处方行为，加强临床合理用药的宣传、教育、管理与监督，提高临床合理用药水平。逐步 ...
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处方时，必须同时打印纸质处方并签名或者加盖签章。(5)加强对医疗机构内部麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的规范使用和管理。(6)严格执行《上海市抗菌药物 4、严肃查处违纪违规行为。规范医务人员收入分配制度，医务人员收入不得同医疗服务收费直接挂钩；严肃查处开单提成、收受"红包"、收受商业贿赂等违规行为。 ...
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消毒制度和无菌技术操作规程，供应的器械、敷料、药品不符合消毒要求，使病人发生严重感染者；(九)麻醉中选错麻醉方式、部位，用错麻醉药或违反操作规程，不认真观察 所属医院、厂矿企业职工医院、部队设在当地并向地方开放的医疗机构发生的医疗事故或事件，由该医疗机构的上级主管理部门负责处理。对处理结果有争议的，可 ...
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清单。 十四、提供和查询病人费用清单，各医疗单位要按医疗收费项目归集病人医疗费用，包括药品费用。病人使用药品按品种归集费用。设置病人费用清单，按床位费、 等，并按涉及收费项目列出费用；麻醉收费，要设置专用表格，指定专人填写，也按涉及收费项目列出费用。 十五、医疗机构医疗收费调整，应由收费管理职能科室 ...
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药品经营企业许可证》(批发、连锁企业)年检3、《医疗机构制剂许可证》年检4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械 新增车间、另设分厂的初审5、执业药师报名考试、注册6、麻醉药品、精神药品的研究、生产、经营和使用7、药品生产企业在常设立办事处8、中西药品仿制 ...
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播放、散发、张贴和设置。第四十一条禁止用医疗单位、科研机构、学术团体或者医生、患者的名义、形象和信件进行药品广告。第九章 法律责任第四十二条违反《药品 追究刑事责任。关联法规：全国人大法律（1）条第十章 附则第五十四条对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，依法实行特殊管理。对生物药品、戒毒 ...
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展示活动的管理；巩固和加强农村“两网”建设；加强对企业购进药品环节的监管；进一步加强对医疗机构药品质量的监管；加强对“有严重不良行为企业”的监管；强化药品 。重点品种：保健品添加化学药品、补肾壮阳药、儿童用药、疫苗、麻醉药品、二类精神药品、一次性使用无菌器械、植入体内产品、齿科材料等。(三)时间步骤。 ...
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云南省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2007年8月9日 的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所对外科纱布敷料通用要求等57个医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。 国家食品药品监督 ...
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的规定办理。未经自治区卫生行政部门批准，医疗单位不得擅自进行新药的临床试验或验证。进出口药品和麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理，必须严格按照《药品 。第二十五条本区地方贸易进口的民族药，由进口该药的单位向药品检验机构报验，不合格的不得销售和使用。医疗单位自行收购民族药，应当送当地药品检验 ...
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医师更换或重新签名后，方可售出。定点零售药店不得向参保职工出售麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品。第十七条 本暂行办法由市劳动保障行政部问负责解释。 医疗机构必须严格执行国家、省制定的基本医保险药品目录、诊闻项目和医疗服务设施标准。参保职工在定点版医疗机构住院诊疗期间，所发生的一切费用，须经本人 ...
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