：1．严格按照法律、法规和中国证监会的规章、政策办理变更；2．双方承诺在接到中国证监会关于拟参股股东资格核准通知后方可签订股权转让或增资合同；3． 将本通知精神传达至辖区内各期货经纪公司，要求其严格按照《期货经纪公司管理办法》、证监期货字[2002]38、39号文件、证监期货字[2003]5号文件和本 ...
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本办法。关联法规：全国人大法律（3）条第二条本办法适用于对以贸易方式和非贸易方式出入境（含过境）的粮食和饲料的检验检疫及监督管理。第三条本办法所称 粮食和饲料的检验检疫和监督管理工作。第二章检疫审批第五条国家质检总局对入境粮食和饲料实行检疫审批制度。货主或者其代理人应在签订贸易合同前办理检审批手续。第 ...
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发生保险事故后，被保险人应采取必要合理的施救、保护措施，并立即向公安交通管理部门报案，并在48小时内通知本公司(不可抗力因素除外)。否则，对因此而 手续费，手续费为保险单载明合计保险费的10％。(二)保险责任开始后投保人要求解除本合同的，本公司按日计算退还其未到期责任部分的保险费。(三)投保人要求变更 ...
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医疗保险的给付金额不得超过被保险人实际发生的医疗费用金额。第五条 中国保险监督管理委员会（以下简称“中国保监会”）依法对保险公司经营健康保险的活动进行 告知每个被保险人其参保情况及相关权益。第三十四条 投保人解除团体健康保险合同的，保险公司应当要求投保人提供已通知被保险人退保的有效证明，退保金应当通过 ...
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协调，统一管理，保证准确、及时、完整地报送信息。如果发现故意漏报、瞒报、虚报、迟报等现象，银监会将按照《中华人民共和国银行业监督管理法》 ，与客户公章所使用的名称完全一致。 (3)1C法定代表人(单位负责人)：即依照法律或者法人组织章程规定，代表法人行使职权的负责人。 (4)1D客户所在地：客户实际 ...
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办理。办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并且应当熟悉药品注册管理法律、法规和药品注册的技术要求。第二章 药品注册的申请第七条 药品注册 ，填写《药品补充申请表》，报送有关资料并附转让合同。第八十四条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理新药技术转让申请后，应当对受让方的试制 ...
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确定的检验机构出具的试验或者检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的法律责任。第九章附则第一百零二条本办法工作期限以工作日计算，不 文件的复印件。(三)经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。(四)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。(五)省级保健食品生产 ...
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，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条进口药材申请与审批、登记备案、口岸检验及监督管理，适用本办法。进口药材申请 的《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。三、原产地证明复印件。四、购货合同复印件。五、装箱单、提运单和货运发票复印件。六、经其他国家或者地区转口 ...
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技术、防伪技术产品、防伪鉴别装置及使用防伪技术的产品给予法律保护。第六条 产品防伪监督管理机构、中介机构、技术评审机构、检测机构及其工作人员必须 一)企业营业执照副本或者有关身份证明材料；(二)防伪技术产品生产方与使用方签定的合同副本；(三)使用防伪技术的产品名称、型号、防伪标志的图样；(四)法定质量 ...
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及有关附加险的定值保险合同的法律文书。第六条监制单证一律为280毫米×210毫米竖式幅面，左上角必须印有“中国保险监督管理委员会监制”字样，右上角必须印发“限 均由保险公司及其分支机构在其注册的营业地址出具。严禁使用其他任何形式的合同承保机动车辆。第二十一条机动车辆保险单上应如实填写保险人的全称、基本 ...
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