江西珍视明药业有限公司： 你公司申请中药前处理和提取委托加工的报告收悉。按照国家食品药品监督管理局“关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知”（国药监 全过程的质量监控和技术指导，严格中药材和提取物质量检验，保留中药前处理和提取的批生产记录原件。提取物运输过程中应采取有效措施，保证提取物质量。 三、 ...
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桔王药业有限公司：你公司关于复方丹参片中药前处理和提取委托加工的申请报告收悉。按照国家食品药品监督管理局“关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知”(国药监 加工期间，你公司应派质量技术人员进行生产全过程质量和技术指导，保留中药前处理和提取的批生产记录原件。提取物运输过程中应采取有效措施，保证提取物 ...
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)在担任医疗器械审评专家期间，除在本单位任职外，不能在医疗器械生产、经营企业任职(含顾问)或从事医疗器械新产品研究开发有偿咨询事务。(六)身体 对医疗器械的安全性、有效性进行审查，向湖南省食品药品监督管理局提出技术咨询意见。(二)受湖南省食品药品监督管理局委托，参加医疗器械注册现场核查及抽样工作。(三 ...
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监督管理，保障人民的合法权益。根据北京市保健食品抽检计划的要求，北京市药品监督管理局组织在全市范围内对保健食品生产、经营单位进行监督抽检，现将结果予以公布。2006年7月至8月，我局组织有关单位对保健食品生产企业、商场、超市、药店等场所销售的减肥功能保健食品是否违法添加违禁成分进行了专项监督 ...
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管理部门办理。 三、建立商品交易市场巡查和定期抽检制度工商行政管理、食品药品监管等行政管理部门要建立健全市场巡查制度，并按照各自职责对商品交易市场 农产品，准予入市交易。同时，要加强对食用农产品生产源头的质量安全追溯管理。食用农产品批发市场应当设立或委托食用农产品质量安全检测机构，对进场销售食用农产品 ...
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标为62．5mg∶250mg，受国家计委委托，将规格含量更正为：31．25mg∶125mg。苏州统华药品有限公司(GMP达标)生产的四类新药格列吡嗪缓释胶囊 ，规格200mg×7片，每盒零售价18．20元。江苏扬子江药业集团公司(GMP达标)生产的中管非代表品硝苯地平缓释片，规格10mg×16片，每盒 ...
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中心：根据中央机构编制委员会办公室的批复，你中心作为我局的直属事业单位，业务上承担医疗器械产品的注册鉴定工作。经研究决定，由国家药品监督管理局归口管理的医疗器械产品鉴定费和生产许可证审查收费项目委托你单位办理收取工作。收费标准严格按国家物价局(或国家计委)、财政部联合下发 ...
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本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条河北省药品认证咨询中心受河北省药品监督管理局委托组织药品（医疗器械）经营企业高级管理人员法律法规知识考试工作 管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《中华人民共和国刑法》中的相关规定及“最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣 ...
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企业或者经营企业。 医疗器械经营企业作为申请人的，必须征得医疗器械生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办相关事宜。 申请人和代办人应熟悉国家有关广告管理 的产品申请医疗器械广告批准文号的； (二)对于进口产品(包括港、澳、台生产的产品)：《医疗器械注册登记表》中列明的代理机构(人)在本市行政区域内 ...
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、公正、有效，我局决定建立国家食品药品监督管理局保健食品审评专家库。现将保健食品审评专家的遴选原则、遴选范围、专家条件及推荐办法通知如下：一、遴选原则 本人自愿参加保健食品的技术审评工作，并能按要求承担和完成所委托的工作；(八)不得在保健食品生产企业任职或兼职。 四、专家推荐表填写说明(一)专家推荐表 ...
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