监安[2009]283号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 为认真贯彻执行医药卫生体制改革方案，进一步强化药品生产、流通过程的监督管理，严厉打击“挂靠 ，应依据税票所列内容，对照供货方销售出库单进行验收，并建立购进药品验收记录，做到票、账、货相符。对税票不符合国家有关规定及本 ...
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生产经营管理工作； (四)本办法第四条第(六)项规定的相关责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动且在十年内不予受理其提出的执业药师首次注册或再注册申请 本办法第四条第(五)项规定的相关责任人员从事管理工作的，由原发证部门吊销许可证。 第八条(对单位实施重点监控措施的具体内容) 对于本办法第三条第(二 ...
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；?（七）卫生行政部门明确的其他职责。?第七条本办法所称投标人是指依法取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》，参加药品 中标价格销售、给予折扣以及其它资助。?医疗机构应当首先保证廉价、有效的临床常用药品的临床使用。?第二十六条医疗机构应当依照合同约定，通过网上交易系统从中标 ...
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应提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证（复印件1份，验原件），无需提交上述第4项文件。（二）第二类、第三类非药品类易制毒 c5069室）；联系电话：82105452；经营第三类易制毒化学品备案受理机关：所在区安全生产监督管理局。法律依据：《易制毒化学品管理条例》第十三条。八、登记决定 ...
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不符合要求的，其经营范围应予以核减。五、企业在申请换证或变更许可证时，食品药品监管部门应对其经营体外诊断试剂的条件进行审查。凡是不符合《细则》规定要求的 岗前培训，经考试合格后方可上岗。第九条 企业质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。第十条 企业应加强对从业人员的培训、监督、 ...
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不符合要求的，其经营范围应予以核减。五、企业在申请换证或变更许可证时，食品药品监管部门应对其经营体外诊断试剂的条件进行审查。凡是不符合《细则》规定要求的 岗前培训，经考试合格后方可上岗。第九条 企业质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。第十条 企业应加强对从业人员的培训、监督、 ...
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加强对药品生产企业跟踪检查和飞行检查，从法律制度层面强化企业法律意识和质量意识，督促企业自觉严格执行GMP规范。严厉查处无证经营、挂靠经营、出租许可证 网建设成果，规范农村卫生室各项管理制度，保障农村用药安全。试行城市社区和农村药品零差价供应机制。推进安全合理用药，督促医疗机构提高合理用药水平。加强对 ...
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为奥运会创造良好的竞赛环境。（二）通过专项治理，推动行业自律，进一步规范兴奋剂生产经营秩序，强化日常监管，完善监管措施，建立长效监管机制，维护公众用药安全。 企业生产销售蛋白同化制剂、肽类激素行为。市食品药品监管局负责对取得《药品生产许可证》的企业生产销售蛋白同化制剂、肽类激素的情况进行全面检查；对已 ...
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药品使用管理制度。用药人应当按照国家规定设立药事管理组织，负责本单位的药品使用管理工作；按照国家规定不需要设立药事管理组织的，应当指定专人负责 没有实施批准文号管理的中药材除外。用药人购进药品，应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书等有效证明文件，妥善保存 ...
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”等三项收费划转你局的实际情况。经研究，函复如下：一、《药品生产企业许可证》收费标准 大中型企业每证600元 小型企业每证300元 二、《药品 许可证》收费标准 批发企业每证300元 零售企业每证200元 三、《制剂许可证》收费标准 一级医院每证150元 二、三级医院每证300元 上述标准自2000年 ...
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