食品时，应查验证明供货方主体资格合法的有效证件，并按批次向供货方索取证明食品质量符合标准或规定的证明材料，以及证明食品来源的票证，并保存原件或者复印件。 有关产品质量检测机构或市场设立的检测点检测合格才能上市销售。第八条经营者应经常检查食品的外观质量，对包装不严实或不符合卫生要求的，应及时予以处理，对 ...
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生产化妆品的；（八）进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品的；（九）生产或者销售不符合国家《化妆品卫生标准》的化妆品的；（十）违反药品、医疗器械、 。第八条《奖励呈批表》经主管领导审批同意后，案件受理人填写《深圳市食品药品监督管理局举报奖励通知书》，通知举报有功人员领取奖金。第九条案件受理人应陪同 ...
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人民政府负担。第五条农贸市场、饭店、宾馆、商场、超市、饮食店、副食店、食堂、食品加工厂、酿造厂、屠宰厂、粮库、医院、机场、港口、火车站和长途汽车站等单位( 批评教育，责令限期治理；对通过限期治理后，四害密度仍不符合规定标准的，取消其卫生单位、文明单位的评选资格。?第二十条违反本办法第十三条第一款规定， ...
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十六条对在除四害工作中作出显著成绩的单位和个人，各级人民政府或爱卫会应当给予表彰。对开展除四害活动达到国家规定标准的地区和单位，由市、辖市（区） 给予通报批评。第十八条违反本办法规定，食品生产经营不符合卫生要求的，由卫生行政部门依据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定进行处理。第十九条违反本办法规定 ...
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、企业在申请换证或变更许可证时，食品药品监管部门应对其经营体外诊断试剂的条件进行审查。凡是不符合《细则》规定要求的，其经营范围应予以核减。六、 不得少于200平方米，仓库面积不得少于300平方米。第十三条 经营场所及库区周围应卫生整洁，无污染源；体外诊断试剂储存作业区应与经营、办公等其他区域有效隔离； ...
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、企业在申请换证或变更许可证时，食品药品监管部门应对其经营体外诊断试剂的条件进行审查。凡是不符合《细则》规定要求的，其经营范围应予以核减。六、 不得少于200平方米，仓库面积不得少于300平方米。第十三条 经营场所及库区周围应卫生整洁，无污染源；体外诊断试剂储存作业区应与经营、办公等其他区域有效隔离； ...
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的化妆品新原料生产化妆品的；(八)进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品的；(九)生产或者销售不符合国家《化妆品卫生标准》的化妆品的；(十)违反药品、医疗器械 八条《奖励呈批表》经主管领导审批同意后，案件受理人填写《深圳市食品药品监督管理局举报奖励通知书》，通知举报有功人员领取奖金。第九条案件受理人 ...
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添加剂预混合饲料产品企业生产许可证和产品批准文号；检查动物源性饲料产品安全卫生合格证；检查企业基本条件、生产纪录及产品检验记录等。3、整治重点。 市场准入制度开展检查。检查各农产品批发市场对进场销售的农产品质量安全状况进行抽查检测、建立不符合农产品质量安全标准报告制度等情况，指导、检查地级市农产品批发 ...
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十六条对在除四害工作中作出显著成绩的单位和个人，各级人民政府或爱卫会应当给予表彰。对开展除四害活动达到国家规定标准的地区和单位，由市、辖市（区 给予通报批评。第十八条违反本办法规定，食品生产经营不符合卫生要求的，由卫生行政部门依据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定进行处理。关联法规：全国人大法律（ ...
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市场进行专项监督检查，查处生产和经营不符合卫生要求的定型包装食品，打击农村市场制售假冒伪劣食品等违法行为。严厉打击制售假冒伪劣保健食品行为，进一步规范保健食品生产经营 、密切配合，加大联合执法力度。要强化信息沟通和交流，及时解决整治中的难点问题，提高整治效能。（三）加强督导检查，确保整治成效。各地要 ...
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